[发明专利]一种将浊度检测应用于药材提取的方法

说明书

本发明涉及一种中药材的提取方法，特别涉及一种中药醇沉降难分离的药材的提取方法。本发明所述的提取方法，步骤如下：步骤1，中药材加水提取；步骤2，提取液加醇进行沉淀，静置一定时间后分离上清液；步骤3，用浊度计测量醇沉上清液的浊度，以确定上清液分离终点；步骤4，醇沉上清液浓缩得中药提取物浸膏。

技术领域

本发明涉及一种中药材的提取方法，特别涉及一种中药醇沉降难分离的药材的提取方法。

背景技术

水提醇沉工艺作为一种常用的精制除杂方法，广泛用于中药提取物生产过程中。传统的醇沉法，药液加入乙醇后，为让不溶性沉淀充分沉降，一般采取静置的方法，等上清液澄清后再吸取上清液；对于较难通过沉降分离的，一般采用过滤或离心的方法除去不溶性杂质。对于上清液或离心液的澄清度一般只用肉眼观察主观判断是否澄清，没有科学量化的方法表征其澄明度。而醇沉过程中的上清液或离心液中杂质的含量，如果去除不彻底，会造成杂质增多，最终导致产品中的杂质过多，影响产品质量。目前在中药行业，对醇沉工序的沉降分离缺乏有效的控制手段，本发明首次将浊度这一概念引入黄芪浸膏醇沉工序沉降分离效果的控制，具有灵敏、操作方便、结果准确可靠的优点。经过对国内外文献的查询，未发现相关报道。

所谓浊度，即水的混浊程度，由水中含有微量不溶性悬浮物质所致，浊度是一种光学效应，是光线与溶液中的悬浮颗粒相互作用的结果，悬浮固体通过溶液的光线造成散射现象。这种溶液由于悬浮颗粒而对光线产生的散射现象就产生了浊度，它表征出光线透过液体层时受到阻碍的程度。

不同粒径的颗粒对光线的散射是不同的，而只有与入射光中心线成直角( 90 度)的散射光强度对于不同粒径的颗粒是相同的。散射光的强度，取决于溶液中颗粒物的大小、形状、颜色、折射系数以及浓度。采用测量与入射光成直角角度的散射光强度，定义为“浊度测量”，单位为 NTU。散射光强度越大，表征水溶液的浊度越大。

目前浊度测量技术在药品行业中的应用包括，中国药典 2010 版附录ⅩⅢ D 细菌内毒素的检查，包括采用凝胶法和光度法两种方法，后者则包括采用浊度法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。

近来有文献报道将浊度应用于中药生产领域，大多用于表示中药口服液的澄明度，用于控制醇沉沉降效果未见报道。

发明内容

本发明提供一种采用浊度法检测中药水提醇沉后对上清液或离心液的澄清度，同时检测上清液或离心液中杂质的含量。

进一步的，本发明提供一种水提醇沉法制备中药提取物的方法。

本发明的方法包括以下步骤：

步骤1，中药材加水提取；

步骤2，提取液加醇进行沉淀；

步骤3，用浊度计测量醇沉上清液的浊度，以确定醇沉终点；

步骤4，抽取醇沉上清液浓缩得中药提取物浸膏。

其中，当上清液浊度为0-600ntu时可确定为醇沉终点。优选的，当上清液浊度为0-200ntu时确定为醇沉终点。本发明所述加醇进行沉淀的方式为放置一段时间后自然沉降或者加醇后通过离心去除沉降物。

本发明所述中药材，是适合使用水提醇沉法来制备中药提取物的任何一种或多种中药材，如黄芪等。

为此，本发明提供一种黄芪药材的提取方法，其特征在于步骤如下：

步骤1，黄芪加水提取；

步骤2，提取液加醇进行沉淀；

步骤3，用浊度计测量醇沉上清液的浊度，以确定醇沉终点；

步骤4，抽取醇沉上清液浓缩得黄芪提取物浸膏。