[发明专利]抑制哮喘的药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310004274.3 申请日: 2013-01-07
公开(公告)号: CN103006697A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 许华君;董爱民;吴占敖;殷恒波;吴凌云 申请(专利权)人: 中盐镇江盐化有限公司
主分类号: A61K33/14 分类号: A61K33/14;A61K9/00;A61P11/06
代理公司: 镇江京科专利商标代理有限公司 32107 代理人: 夏哲华
地址: 212114 江苏省镇江市丹*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 抑制 哮喘 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抑制哮喘的药物及其制备方法。

背景技术

哮喘,是一种表现反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难,是一种支气管疾病,支气管哮喘的病因及发病机制均未完全清楚。目前认为与气道的收缩、水肿、黏液分泌及炎性细胞的浸润等特异反应有关。由多种细胞及细胞因子参与的气道慢性炎症性疾病随着经济的发展其患病率逐年上升,已成为全球公众性疾病之一,目前尚无特效的治疗方法。临床主要是使用药物控制症状。研究表明白细胞介素-4(IL-4) 、白细胞介素-5(IL-5)是促进哮喘发病的细胞因子,在哮喘患者体内呈高表达。

发明内容

本发明抑制哮喘的药物,其有效成份为氯化钠粉体,所述氯化钠粉体呈气溶胶状态,氯化钠粉体的粒径在5~30 μm之间。

本发明的抑制哮喘的药物的制备方法是:在氯化钠的饱和溶液中加入无水乙醇,无水乙醇与氯化钠饱和溶液的体积比为1:1,快速搅拌不低于1h,对析出晶体进行真空干燥,获得氯化钠粉体,使用时通过喷射雾化的方式使氯化钠粉体形成气溶胶。

上述方法中,在对无水乙醇与氯化钠饱和溶液进行搅拌前,加入占氯化钠总质量3~10%的柠檬酸钠。

本发明原料来源广泛,价格低廉,且方法简单易行;采用本发明方法制备的药物进行小白鼠吸入式试验,利用ELISA法进行小白鼠血清中细胞介素-4(IL-4) 、白细胞介素-5(IL-5)的水平测试,测试结果吸入盐气的小白鼠血清中细胞介素-4(IL-4)的水平均处在15.05±4.06 ?(无哮喘小白鼠)~43.29±9.05?(pg/ml)(得哮喘小白鼠),白细胞介素-5(IL-5) 的水平均处在在20.14±7.53 ?(无哮喘小白鼠)~49.22±18.67 ?(pg/ml)(得哮喘小白鼠);上述结果证明,采用本发明方法制备的药物对抑制哮喘具有显著的效果,为抑制哮喘的抑制提供了一种崭新的方法与思路,可以为哮喘的抑制与治疗提供一种新的非常规药物的方法。

具体实施方式

实施例1

在100 ml氯化钠饱和水溶液中,加入100 ml的乙醇,不加修饰剂,搅拌1 h,快速过滤收集结晶,氯化钠的粒径为 29.61 μm

将制备好氯化钠放入盐泵中进行试验,将准备好的 20 cm × 20 cm × 20 cm 玻璃箱中放入哮喘小白鼠,利用盐泵将氯化钠盐粉喷入玻璃箱内形成盐气溶胶,气溶胶浓度为1 mg/m3,喷雾时间30分钟后,利用ELISA法进行小白鼠血清中细胞介素-4(IL-4)水平为32.44±5.15?(pg/ml) 、白细胞介素-5(IL-5) 的水平为36.14±9.72?(pg/ml)。

实施例2

在100 ml氯化钠饱和水溶液中,加入100 ml的乙醇,不加修饰剂,搅拌1 h,快速过滤收集结晶,氯化钠的粒径为 29.61 μm。

将制备好氯化钠放入盐泵中进行试验,将准备好的 20 cm × 20 cm × 20 cm 玻璃箱中放入哮喘小白鼠,利用盐泵将氯化钠盐粉喷入玻璃箱内形成盐气溶胶,气溶胶浓度为400 mg/m3,喷雾时间为120分钟,利用ELISA法进行小白鼠血清中细胞介素-4(IL-4)水平为32.24±6.35?(pg/ml) 、白细胞介素-5(IL-5) 的水平为35.13±8.01?(pg/ml)。

实施例3

在100 ml氯化钠饱和水溶液中,加入100 ml的乙醇,加入3%的柠檬酸钠,搅拌 1 h 快速过滤收集结晶,氯化钠的粒径为 8.02 μm

将制备好氯化钠放入盐泵中进行试验,将准备好的 20 cm × 20 cm × 20 cm 玻璃箱中放入哮喘小白鼠,利用盐泵将氯化钠盐粉喷入玻璃箱内形成盐气溶胶,气溶胶浓度为200 mg/m3,喷雾时间为120分钟,利用ELISA法进行小白鼠血清中细胞介素-4(IL-4)水平为20.44±6.23?(pg/ml) 、白细胞介素-5(IL-5) 的水平为24.10±5.52?(pg/ml)。

实施例4

在100 ml氯化钠饱和水溶液中,加入100 ml的乙醇,加入10%的柠檬酸钠,搅拌 1 h 快速过滤收集结晶,氯化钠的粒径为 5.05 μm

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