[发明专利]一种治疗白塞氏病的中药组合物无效
申请号: | 201310003396.0 | 申请日: | 2013-01-06 |
公开(公告)号: | CN103006868A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 王培育;高希言;邵素菊;张淑君;任珊 | 申请(专利权)人: | 河南中医学院 |
主分类号: | A61K36/758 | 分类号: | A61K36/758;A61P9/14;A61P17/02;A61P1/02;A61P27/02;A61K35/56;A61K33/36 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450008 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 白塞氏病 中药 组合 | ||
1.一种治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆60-100份,升麻10-30份,当归20-60份,制鳖甲20-40份,蜀椒10-30份,雄黄4-8份,山茱萸20-40份,甘草10-30份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎两次,每次40-90分钟,合并煎液,过滤得滤液,滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,加入清膏重量的20%-60%的辅料,按照药物制剂常规方法制成临床上适用的中药组合物制剂;
所述的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁或硫酸钙等其中的一种或两种以上组合物;所述的制剂为胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液的一种。
2.根据权利要求1所述的治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆80份,升麻20份,当归40份,制鳖甲30份,蜀椒20份,雄黄6份,山茱萸30份,甘草20份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎两次,每次1.5小时,合并煎液,过滤、滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏,加入清膏重量的20%-60%的辅料,按照药物制剂常规方法做成临床上适用的中药组合物制剂。
3.根据权利要求1所述的治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆60份,升麻10份,当归20份,制鳖甲20份,蜀椒10份,雄黄4份,山茱萸20份,甘草10份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小时,滤出药液;药渣再加八味药物8倍重量的水煎煮40分钟,滤出药液;合并两次煎液,滤过得滤液,滤液减压浓缩至50℃下相对密度为1.10的清膏,加入清膏重量20%的蔗糖和清膏重量15%的糊精,制成颗粒或丸剂,干燥。
4.根据权利要求1所述的治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆100份,升麻30份,当归60份,制鳖甲40份,蜀椒30份,雄黄8份,山茱萸40份,甘草30份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小时,滤出药液;药渣再加八味药物8倍重量的水煎煮40分钟,滤出药液;合并两次煎液,滤过得滤液,滤液减压浓缩至50℃下,相对密度为1.10的清膏;加入清膏重量20%的淀粉混匀,干燥,粉碎,加入清膏重量20%的滑石粉和清膏重量20%的硬脂酸镁,混合,压制成片。
5.根据权利要求1所述的治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆70份,升麻25份,当归30份,制鳖甲35份,蜀椒15份,雄黄7份,山茱萸25份,甘草25份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小时,滤出药液;药渣再加八味药物8倍重量的水煎煮40分钟,滤出药液;合并两次煎液,滤过得滤液,滤液减压浓缩至50℃下,相对密度为1.10的清膏;加入清膏重量20-30%的蔗糖,制成口服液。
6.根据权利要求1所述的治疗白塞氏病的中药组合物,其特征在于,由以下重量计的组分制成:赤豆90份,升麻15份,当归55份,制鳖甲25份,蜀椒25份,雄黄5份,山茱萸35份,甘草15份,其中赤豆经水泡至发出0.5-1cm的幼芽,滤去水,备用;将发出幼芽的赤豆及升麻、当归、制鳖甲、蜀椒、雄黄、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小时,滤出药液;药渣再加八味药物8倍重量的水煎煮40分钟,滤出药液;合并两次煎液,滤过得滤液,滤液减压浓缩至50℃下,相对密度为1.10的清膏,加入清膏重量40-50%的淀粉,装入胶囊。
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