[发明专利]降血脂中药组方无效
申请号: | 201310001562.3 | 申请日: | 2013-01-04 |
公开(公告)号: | CN103083429A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 闫桂琴;张直峰;张连水 | 申请(专利权)人: | 山西师范大学 |
主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61P3/06 |
代理公司: | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 朱源 |
地址: | 041001*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血脂 中药 | ||
1.一种降血脂中药组方,其特征在于由下列重量份数的原料组成:翅果油树叶片提取物100-150份、山楂提取物50-70份、制首乌提取物100-150份、决明子提取物80-120份;其中,组方中各原料的提取方法如下:①翅果油树叶片提取物的提取方法:取翅果油树叶片,干燥粉碎至60-80目,加入60%的乙醇于80℃下超声提取30min,乙醇加入量为1g翅果油树叶片加入10-20ml乙醇;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,合并滤液经乙酸乙酯萃取,将萃取液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;②山楂提取物的提取方法:取山楂,干燥粉碎至60-80目,加入去离子水于沸水中超声提取40min,去离子水加入量为1g山楂加入10-20ml去离子水;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,将合并滤液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;③制首乌提取物的提取方法:取制首乌,干燥粉碎至60-80目,加入60%的乙醇于80℃下超声提取30min,乙醇加入量为1g制首乌加入10-20ml乙醇;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,将合并滤液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;④决明子提取物的提取方法:取决明子,干燥粉碎至60-80目,加入去离子水于沸水中超声提取40min,去离子水加入量为1g决明子加入10-20ml去离子水;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,合并滤液经乙酸乙酯萃取,将萃取液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可。
2.根据权利要求1所述的一种降血脂中药组方,其特征在于由下列重量份数的原料组成:翅果油树叶片提取物150份、山楂提取物50份、制首乌提取物150份、决明子提取物100份;其中,组方中各原料的提取方法如下:①翅果油树叶片提取物的提取方法:取翅果油树叶片,干燥粉碎至60-80目,加入60%的乙醇于80℃下超声提取30min,乙醇加入量为1g翅果油树叶片加入10-20ml乙醇;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,合并滤液经乙酸乙酯萃取,将萃取液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;②山楂提取物的提取方法:取山楂,干燥粉碎至60-80目,加入去离子水于沸水中超声提取40min,去离子水加入量为1g山楂加入10-20ml去离子水;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,将合并滤液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;③制首乌提取物的提取方法:取制首乌,干燥粉碎至60-80目,加入60%的乙醇于80℃下超声提取30min,乙醇加入量为1g制首乌加入10-20ml乙醇;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,将合并滤液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可;④决明子提取物的提取方法:取决明子,干燥粉碎至60-80目,加入去离子水于沸水中超声提取40min,去离子水加入量为1g决明子加入10-20ml去离子水;按上述方法重复提取3次,将3次超声提取的滤液合并,合并滤液经乙酸乙酯萃取,将萃取液浓缩至浸膏状,最后冷冻干燥后研成粉末即可。
3.根据权利要求1或2所述的一种降血脂中药组方,其特征在于:该组方可制作成胶囊剂、片剂、冲剂、滴丸剂、口服液、口含片、颗粒剂、散剂、混悬剂。
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