[发明专利]强化能量回收的城市污水短程硝化+厌氧氨氧化脱氮方法有效
申请号: | 201310000653.5 | 申请日: | 2013-01-02 |
公开(公告)号: | CN103058461A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 王淑莹;马斌;彭永臻;李夕耀;包鹏 | 申请(专利权)人: | 北京工业大学 |
主分类号: | C02F9/14 | 分类号: | C02F9/14;C02F3/28 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 刘萍 |
地址: | 100124 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 强化 能量 回收 城市 污水 短程 硝化 厌氧氨 氧化 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种强化能量回收的城市污水短程硝化+厌氧氨氧化脱氮方法,属于污水生物处理技术领域。
背景技术
城市污水中有机物不仅仅是污染物,还可以被看做能量的载体,因为可以通过厌氧发酵产甲烷,将水中的有机物转变为能源物质甲烷。现在城市污水厂应用的传统硝化反硝化生物脱氮工艺,需要利用污水中有机物作为反硝化碳源进行生物脱氮,因此就使得污水中用于产甲烷的有机物量降低。厌氧氨氧化菌的发现使得污水生物脱氮无需有机物,使得污水中有机物尽可能多的用于厌氧发酵产甲烷,从而可以提高城市污水中能量回收率。目前厌氧氨氧化技术的研究与应用主要集中在高氨氮废水处理,而将其应用于城市污水处理的比较少。
普通推流式城市污水脱氮系统中,水质水温波动引起反应速率或反应器时间变化,而系统的水力停留时间一定,因此可能会出现反应已经结束仍继续曝气的情况而导致能量的浪费,或反应不充分而导致出水水质恶化。SBR反应器在系统容积一定时,可通过调整运行时间来控制反应进程,因此可以有效避免过曝气,同时可以稳定出水水质。
发明内容
本发明的目的就是针对现有城市污水处理能耗高、出水稳定性差的问题,提出了一种强化能量回收的城市污水短程硝化+厌氧氨氧化脱氮方法和装置,该方法和装置首先将污水中的有机物通过生物吸附作用富集至污泥,再将该污泥厌氧发酵产甲烷提高污水中能量回收率;而后污水通过短程硝化厌氧氨氧化进行自养脱氮。
本发明的目的是通过以下解决方案来解决的:强化能量回收的城市污水短程硝化+厌氧氨氧化脱氮装置,其特征在于:设有城市污水原水箱1、生物吸附反应器2、二沉池3、中间水箱4、SBR反应器5;城市污水原水箱1设有溢流管1.1和放空管1.2;城市污水原水箱1通过进水泵2.1与生物吸附反应器2进水管相连接;生物吸附反应器2为分为数个格室,按照水流方向上下交错设置过流孔连接各个格室,设有空压机2.7、气体流量计2.6、气量调节阀2.5、与曝气头2.3;生物吸附反应器2通过二沉池连接管2.4与二沉池3连接;二沉池3通过污泥回流泵2.2与生物吸附反应器2进水管相连接;二沉池3出水管与中间水箱4连接;中间水箱4设有溢流管4.1和放空管4.2;中间水箱4通过SBR进水泵5.1与SBR反应器5进水管相连接;SBR反应器5设有曝气头5.4、搅拌器5.5、排泥阀5.3和排水阀5.6。
城市污水在此装置中的处理流程为:城市污水与二沉池回流污泥一起进入生物吸附反应器,通过活性污泥吸附作用将水中的有机物吸附至活性污泥,从而达到将水中有机物富集至污泥中的目的;生物吸附反应器出水进入中间水箱进行水质水量调节;中间水箱的污水通过SBR反应器进水泵向SBR反应器进水,在进水期间利用污泥污水中残余的有机物作为碳源,发生反硝化作用将SBR反应器中的硝态氮还原为氮气;而后SBR反应器低氧运行,将部分氨氮转化为NO-2-N,再以缺氧搅拌运行,通过厌氧氨氧化作用将氨氮和NO-2-N转化为氮气;随后再次低氧/缺氧交替运行,重复以上作用;最终达到将氮从污水中脱除的目的。
强化能量回收的城市污水短程硝化+厌氧氨氧化脱氮方法的具体启动与调控步骤如下:
1)启动系统:接种城市污水厂活性污泥投加至生物吸附反应器2,使污泥浓度达到1500-4000mg/L;将短程硝化污泥与厌氧氨氧化污泥混合后投加至SBR反应器5,使好氧氨氧化速率与厌氧氨氧化速率比值为0.8:1-1.2:1,且使污泥浓度达到3000-6000mg/L;同时向SBR反应器5投加粉末活性炭500-2000mg/L;
2)运行时调节操作如下:
2.1)生物吸附反应器2污泥回流比控制在50-100%;好氧区溶解氧浓度控制在0.5-2.0mg/L;该反应器2的水力停留时间HRT控制在20-60min;污泥龄控制在1-3天;
2.2)SBR反应器5运行方式为,首先进水同时搅拌10-30min,而后为低氧搅拌15-30min与缺氧搅拌10-90min交替,在第一次低氧搅拌时调整曝气量使溶解氧浓度为为0.15-0.3mg/L,而后低氧搅拌时保持曝气量不变;当低氧搅拌时溶解氧浓度上升至0.5mg/L时结束曝气;最后再缺氧搅拌10-90min,然后静止沉淀5-60min,最后通过排水阀排水;
2.3)SBR反应器5,若缺氧搅拌结束时亚硝酸氧氮浓度>0.5mg/L,增加缺氧搅拌时间,直至亚硝酸氧氮浓度<0.5mg/L。
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