[发明专利]龙胆泻肝颗粒的新检测方法无效
| 申请号: | 201310000197.4 | 申请日: | 2013-01-01 |
| 公开(公告)号: | CN103063798A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
| 发明(设计)人: | 曹恩辉;郭春林;马伟才;高艳辉;王艳娟;郭英侠;黄炳昌;张志义;刘瑞宝;白丽娜 | 申请(专利权)人: | 吉林紫鑫药业股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/02 |
| 代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人: | 魏征骥 |
| 地址: | 135300 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 龙胆 颗粒 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于中药现代化领域,具体涉及一种龙胆泻肝颗粒的检测方法。
背景技术
中药成分复杂,特别是中药复方往往含多类、多种成分,构成了一个非常复杂的系统。目前,新的有效部位中药制剂和现代复方中药制剂的研发不断增多,新的工艺及多种不同提取方式并用于药品的研究及生产。
随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展,中药的含量测定、色谱鉴别成为检测的重要手段。 但目前一般只建立某一指标化学成分的含量测定或鉴别,针对上述多种新工艺同时应用的情况,仅建立某单一成分的含量测定或鉴别在很大程度上带有较大的片面性。
龙胆泻肝颗粒具有清肝胆,利湿热的功能。用于肝胆湿热,头晕目赤,耳鸣耳聋,耳肿疼痛,胁痛口苦,尿赤涩痛,湿热带下。
龙胆泻肝颗粒为黄色至棕褐色的颗粒;气微香、味甜,微苦。
其处方是:龙胆66g、柴胡66g、黄芩33g、栀子(炒) 33g、泽泻66g、木通33g、车前子(盐炒) 33g、当归(酒炒) 33g、地黄66g、甘草(蜜炙) 33g。
制法:以上十味,取柴胡、当归提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余龙胆等八味,加水煎煮二次,第一次加8倍量水,煎煮1.5小时,第二次加6倍量水,煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.25~1.30(50~55℃)的清膏。取清膏1份,蔗糖2.5份,糊精2份及乙醇适量,制成颗粒,干燥,加入上述柴胡、当归的挥发油,混匀,制成1000g,即得。每袋装6g;开水冲服,一次6g,一日2次。
方中龙胆泻厥阴之热,是君药,黄芩、栀子清肺与三焦之热以佐之,泽泻泻肾经之湿,木通、车前子泻小肠膀胱之湿以佐之,是为臣药,然皆苦寒下泻之药。故用当归、生地以养血而补肝,共为佐药,用甘草以缓中而不使伤胃,为使药也。
龙胆泻肝颗粒原来检测方法中只有对臣药栀子的鉴别,但众所周知方中君药所起的作用也是十分重要的,如没有相应的检测手段容易造成检测方法带有较大的片面性,同时仅有的对栀子的鉴别也不能全面的反映龙胆泻肝颗粒重要成份的含量。
发明内容
本发明提供一种龙胆泻肝颗粒的新检测方法,以解决目前检测方法中存在的没有对君药进行检测的问题。
本发明采取的技术方案是,包括如下的鉴别方法和含量测定方法:
(一)鉴别方法
(1)取本品龙胆泻肝颗粒12g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml,加热使溶解,放冷,用水饱合正丁醇提取2次,每次15ml,合并正丁醇提取液,减压回收正丁醇至干,残渣加甲醇2ml使溶解,加于已处理好的中性氧化铝柱上,所装中性氧化铝120目,2g,柱内径15mm,用甲醇20ml洗脱,洗脱液浓缩至2ml,作为供试品溶液;
另取龙胆苦苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;
照中国药典2005年版一部附录VI B薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿:甲醇:水=13:6:2,10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置254nm紫外光灯下检识,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;
(2)取本品龙胆泻肝颗粒12g,加水30ml,加热使溶解,放冷,用乙醚提取3次,每次15ml,弃去乙醚液,再用水饱合的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,加等体积氨试液,摇匀,放置分层,分取上清液,减压回收正丁醇至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;参照中国药典2005年版一部附录VI B的薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯:丙酮:甲酸:水=5:5:1:1为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液,在110℃烘约10分钟,至斑点显色清晰;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;
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