[发明专利]ZnSn(OH)6球、其制备方法、用途及气敏传感器

权利要求书

1.一种ZnSn(OH)₆球，其特征在于：所述ZnSn(OH)₆球为由ZnSn(OH)₆纳米粒子组装而成的球状结构，制备方法如下：锌盐水溶液和锡酸盐水溶液、氨水与海藻酸钠水溶液混合，其中锌盐与锡酸盐的摩尔比在4∶1～1∶1，锌盐水溶液与氨水的体积比在8∶1～2∶5，铜盐水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比在1∶5～1∶1，在100-220℃水热条件下反应2-36小时。

2.如权利要求1所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于：这种由ZnSn(OH)₆纳米粒子组装而成的球状结构为实心球状结构，其直径从100nm～1μm，制备方法如下：锌盐水溶液和锡酸盐水溶液、氨水与海藻酸钠水溶液混合，其中锌盐与锡酸盐的摩尔比在4∶1～1∶1，锌盐水溶液与氨水的体积比在8∶1～2∶5，锌盐水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比在1∶5～1∶1，在100-220℃水热条件下反应2-10小时。

3.如权利要求1所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于：这种由ZnSn(OH)₆纳米粒子组装而成的球状结构为中空球状结构，其直径从100nm～1μm，壁厚为20nm～400nm，制备方法如下：锌盐水溶液和锡酸盐水溶液、氨水与海藻酸钠水溶液混合，其中锌盐与锡酸盐的摩尔比在4∶1～1∶1，锌盐水溶液与氨水的体积比在8∶1～2∶5，铜盐水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比在1∶5～1∶1，在100-220℃水热条件下反应12-36小时。

4.如权利要求1或2或3所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于：所述锌盐水溶液为醋酸锌水溶液或氯化锌水溶液或硫酸锌水溶液；所述锡酸盐为锡酸钠或锡酸钾。

5.如权利要求1所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于所述制备方法为：

a)将醋酸锌溶解于水中，制成浓度为0.5-2mol/L的醋酸锌水溶液；

b)在上述醋酸锌水溶液中加入1-5ml氨水，锡酸钠水溶液，2g/L海藻酸钠水溶液，其中醋酸锌与锡酸钠的摩尔比在4∶1～1∶1，醋酸锌水溶液与氨水的体积比范围为8∶1～2∶5，醋酸锌水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比范围为1∶5～1∶1；

c)将上述混合溶液倒入高压釜中，关闭高压釜，于摄氏120-200℃保持2-30小时；

d)冷却到室温，收集固体产物，洗涤后干燥。

6.如权利要求2所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于所述制备方法为：

a)将醋酸锌溶解于水中，制成浓度为0.5-2mol/L的醋酸锌水溶液；

b)在上述醋酸锌水溶液中加入1-5ml氨水，锡酸钠水溶液，2g/L海藻酸钠水溶液，其中醋酸锌与锡酸钠的摩尔比在4∶1～1∶1，醋酸锌水溶液与氨水的体积比范围为8∶1～2∶5，醋酸锌水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比范围为1∶5～1∶1；

c)将上述混合溶液倒入高压釜中，关闭高压釜，于摄氏120-200℃保持2-10小时；

d)冷却到室温，收集固体产物，洗涤后干燥。

7.如权利要求3所述的ZnSn(OH)₆球，其特征在于所述制备方法为：

a)将醋酸锌溶解于水中，制成浓度为0.5-2mol/L的醋酸锌水溶液；

b)在上述醋酸锌水溶液中加入1-5ml氨水，锡酸钠水溶液，2g/L海藻酸钠水溶液，其中醋酸锌与锡酸钠的摩尔比在4∶1～1∶1，醋酸锌水溶液与氨水的体积比范围为8∶1～2∶5，醋酸锌水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比范围为1∶5～1∶1；

c)将上述混合溶液倒入高压釜中，关闭高压釜，于摄氏120-200℃保持12-30小时；

d)冷却到室温，收集固体产物，洗涤后干燥。

8.一种用权利要求1所述的ZnSn(OH)₆球制成的酒精气敏传感器，其特征在于包括陶瓷电热体和修饰于该陶瓷电热体上的所述ZnSn(OH)₆球。

9.如权利要求8所述的酒精气敏传感器，其特征是所述陶瓷电热体为内置电热丝的Al₂O₃陶瓷管或蓝宝石管。