[发明专利]筛选分子群的方法在审

专利信息
申请号: 201280074284.8 申请日: 2012-12-04
公开(公告)号: CN104854455A 公开(公告)日: 2015-08-19
发明(设计)人: 哈迪·W·詹;黄奇英 申请(专利权)人: 台湾神隆股份有限公司;法玛科技顾问股份有限公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/574;C40B30/04
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 章蕾
地址: 中国台湾台南科学工*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 筛选 子群 方法
【权利要求书】:

1.一种筛选分子群的方法,所述方法包含检测所述分子群是否对介质具有结合特异性。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述分子为抗体、抗原、酶、底物、配体、受体、细胞膜结合蛋白或细胞表面标记。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述介质是位于细胞内或细胞上。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述介质为抗体、抗原、酶、底物、配体、受体、细胞膜结合蛋白或细胞表面标记。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述分子群位于载体上。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述载体为脂质体、微胶粒(micelle)、定时释放胶囊、微脂粒(vesicle)、微球体、纳米颗粒、聚复合物(polyplex)或细胞。

8.根据权利要求4或7所述的方法,其中所述细胞是正常细胞、癌细胞、干细胞或癌症干细胞。

9.根据权利要求7所述的方法,其中所述载体包含可检测的标记。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述可检测的标记为荧光或放射性同位素。

11.根据权利要求6所述的方法,其中所述载体进一步包含药物、细胞毒性药物、生长因子、细胞因子、疫苗和寡核苷酸中的至少一种。

12.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含辨识所述分子。

13.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法,其包含下列步骤:

(a)提供候选分子群;

(b)将所述候选分子群分为多个子群;

(c)将每一子群装载于载体以形成复合物;和

(d)将(c)步骤获得的所述复合物与介质接触,以检测所述子群是否包含对所述介质具结合特异性的分子,由此筛选出所述分子群。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述步骤(d)进一步包含将步骤(c)获得的所述复合物与细胞接触以检测所述复合物是否与所述细胞结合,其中所述介质位于细胞内或细胞上。

15.根据权利要求13所述的方法,其中所述步骤(d)进一步包含将步骤(c)获得的所述复合物与细胞接触以检测所述复合物是否毒杀所述细胞,其中所述介质位于细胞内或细胞上。

16.一种筛选细胞内或细胞上的生物标记群的方法,其包含根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法,其中所述生物标记是肿瘤特异性抗原、细胞膜结合蛋白或细胞表面标记。

17.一种组合物,其包含根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法所筛选的分子群。

18.根据权利要求17所述的组合物,其中所述分子群位于载体上。

19.根据权利要求18所述的组合物,其中所述载体为脂质体、微胶粒、定时释放胶囊、微脂粒、微球体、纳米颗粒、聚复合物或细胞。

20.根据权利要求19所述的组合物,其中所述细胞是正常细胞、癌细胞、干细胞或癌症干细胞。

21.根据权利要求18所述的组合物,其中所述载体包含可检测的标记。

22.根据权利要求21所述的组合物,其中所述可检测的标记为荧光或放射性同位素。

23.根据权利要求18所述的组合物,其中所述载体进一步包含药物、细胞毒性药物、生长因子、细胞因子、疫苗和寡核苷酸中的至少一种。

24.一种递送治疗剂的方法,其包含投与根据权利要求17-23中任一权利要求所述的组合物到细胞或个体。

25.一种诊断个体状态的方法,其包含提供生物样本;使根据权利要求17-23中任一权利要求所述的组合物与所述生物样本接触;和辨识所述组合物是否与所述生物样本结合,其中所述结合的存在意指所述个体患有所述状态。

26.根据权利要求25所述的方法,其中所述个体是人类。

27.根据权利要求25所述的方法,其中所述生物样本是癌细胞、癌症干细胞、肿瘤切片或培养组织。

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