[发明专利]通过交联制备分子印迹聚合物有效

专利信息
申请号: 201280070878.1 申请日: 2012-02-28
公开(公告)号: CN104168998A 公开(公告)日: 2014-11-26
发明(设计)人: 克劳斯·格利高里斯;伊恩·艾伦·尼科尔斯;尼古拉斯·奥托·克罗赫 申请(专利权)人: 米普萨卢斯公司
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;C08F8/00;C08J3/24;B01D15/38;B82Y40/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 杨洲;郑霞
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 通过 交联 制备 分子 印迹 聚合物
【权利要求书】:

1.一种用于制备不溶的分子印迹聚合物(MIP)的方法,所述方法包括:

a.提供可溶的或部分可溶的MIP,所述可溶的或部分可溶的MIP 1)基本上全部结合模板试剂且2)具有能够在使用填充床色谱法的色谱步骤中使它们分离的尺寸,

b.交联在步骤a中提供的结合模板试剂的可溶的MIP,以便获得不溶的结合模板试剂的MIP,并且

c.可选择地分离、浓缩或纯化在步骤b中通过所述交联获得的所述MIP。

2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤a中提供的所述可溶的或部分可溶的MIP的尺寸使得它们将被过滤穿过具有900nm截留量的膜过滤器,优选具有450nm截留量的膜过滤器。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述可溶的或部分可溶的MIP通过由包含与模板试剂混合的至少一种可聚合的试剂的组合物制备结合模板试剂的可溶的或部分可溶的MIP来提供。

4.根据权利要求3所述的方法,其中步骤a中的所述可溶的或部分可溶的MIP由选自以下的方法制备:1)通过聚合成较大的颗粒尺寸随后微粉化的MIP制备,2)通过缩聚的MIP制备和3)通过原位聚合的MIP制备。

5.根据权利要求3或4所述的方法,其中所述结合模板试剂的MIP基本上全部结合相同的模板试剂。

6.根据权利要求3或4所述的方法,其中所述结合模板试剂的MIP结合至少两种不同的模板试剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在步骤a中用来制备所述可溶的或部分可溶的MIP的所述可聚合的试剂包括可选择地受保护的官能团,且其中所述官能团如果被保护,那么在步骤a中制备所述可溶的或部分可溶的MIP之后,但在步骤b之前被脱保护。

8.根据权利要求7所述的方法,其中在步骤b中的所述交联涉及所述可溶的或部分可溶的MIP的所述官能团。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在步骤b中的所述交联不涉及所述MIP的模板试剂结合区域的交联。

10.根据权利要求9所述的方法,其中步骤b需要在所述MIP上的所述模板试剂结合区域在交联过程期间被模板试剂或其模拟物阻塞。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在供应所述可溶的或不溶的MIP之后,步骤a需要至少一个亲和纯化步骤,每一步骤使用模板试剂或靶试剂或其模拟物作为亲和纯化试剂,以便富集对所述模板试剂、靶试剂或其模拟物具有亲和力的可溶的MIP。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述亲和纯化步骤包括至少两个后续轮次的亲和纯化,其中用于每个轮次的所述亲和纯化试剂通过未用于所述至少两个轮次的亲和纯化中的任何其他轮次的官能团被固定于色谱基质。

13.根据权利要求11或12所述的方法,其中所述亲和纯化步骤使用填充床色谱基质。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤b中的所述交联在模具中或在支架的存在下进行,以便将获得的所述MIP铸造成期望的形状。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述MIP被铸造成海绵、网、纤维材料、过滤器或纤维的形状。

16.一种分子印迹聚合物,其是通过根据权利要求1-15中任一项所述的方法可获得的。

17.一种组合物,包含根据权利要求16的分子印迹聚合物,优选地由根据权利要求16的分子印迹聚合物组成。

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