[发明专利]用于处理生物样品的装置、仪器、试剂盒和方法有效

专利信息
申请号: 201280070795.2 申请日: 2012-12-28
公开(公告)号: CN104136126A 公开(公告)日: 2014-11-05
发明(设计)人: 阿列克斯·卡兰卡;詹尼·梅多罗;尼科洛·马纳雷西;朱塞佩·焦尔吉尼 申请(专利权)人: 硅生物系统股份公司
主分类号: B01L3/14 分类号: B01L3/14
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;李静
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要:
搜索关键词: 用于 处理 生物 样品 装置 仪器 试剂盒 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及用于处理样品的中空装置、覆盖装置、仪器、试剂盒(kit,工具盒)和方法。

背景技术

众所周知,通过不同的方式处理生物样品以便实现特定类型的粒子(通常是细胞)的离析。

这方面的实例为专利申请PCT/IB2010/00615和PCT/IB2010/00580(涉及DEPArrayTM系统)中所描述的装置和方法。

通常,在上文提到的处理结束时,获得了粒子以低浓度插入液体成分中的样品。在这点上,应该注意,该液体成分通常是缓冲液,所述缓冲液不能用于后续分析步骤,且该样品的体积通常很高。例如,遵循DEPArrayTM系统的使用所得到的样品具有大约38μL的体积,而后续步骤(如WGA-全基因组扩增)要求低于1μL的体积。

因此,所述样品必须经过高速离心处理并且操作员必须手动地使用移液管(且使容纳所述样品的试管倾斜)非常小心地收回过量的液体。存在与这个过程关联的许多问题,包括:

·该操作的成功在很大程度上取决于操作员的能力;如果操作员操作不正确,则连同过量液体一起去除了粒子的风险可能会很高。该过程的成功率不可靠、不能总被复制并且取决于所用的缓冲液的类型;

·该操作相对较慢;

·该过程需要特别小心,诸如使用专用的移液管以及具有双重过滤器的无污染尖端以降低所述样品在操作者处理过程中受污染的风险;

·由于在相对较高的速度下执行如上文提到的离心(因此将相对较高的应力传递给粒子),故粒子被破坏的风险相对较高。

本发明的目的在于提供至少部分地克服现有技术的缺点并且有可能同时容易且价廉地制造的中空装置、覆盖装置、仪器、试剂盒和方法。

发明内容

根据本发明,提供了如下文独立权利要求中以及优选直接或者间接地从属于独立权利要求的权利要求中任一项所描述的中空装置、覆盖装置、仪器、试剂盒和方法。

附图说明

下文参考附图描述本发明,该附图示出了本发明的一些非限制性实施例,附图中:

-图1为根据本发明制造的仪器的侧视图;

图2为图1中的仪器的侧截面图;

图3为图1中的仪器在不同操作构造中的视图;

图4为图1中的仪器的立体图;

图5为图3中的视图的侧截面图;

图6为根据本发明制造的仪器的另一实施例的侧视图;

图7为图6中的仪器的侧截面图;

图8为图6中的仪器在不同操作构造中的视图;

图9为图6中的仪器的立体图;

图10至14示意性地示出了根据本发明的装置(其为图1中的仪器的部分)的不同使用步骤;以及

图15为图14中的细节的放大视图。

具体实施方式

在图1至图5和图10至图14中,标号1整体上表示用于处理(生物学的)样品A(具体在图13至14中可见)的仪器。

仪器1用于(例如,借助于PCR/RT-PCR(聚合酶链反应/逆转录-聚合酶链反应))扩增样品A中所包含的DNA/RNA(脱氧核糖核酸/核糖核酸)(的部分),例如借助于仪器1插入于其中的PCR机器(该机器本身已知且未被示出)。

根据本发明的一个方面,提供了中空装置2。该中空装置2适于处理(生物学的)样品B和/或上文提到的样品A。

特别是,样品B(图10和图11)包括至少一个粒子(有利地,至少一个细胞)C以及液体成分D(更确切地说,细胞浸入到其中的缓冲液)。通过样品B的浓缩而得到样品A(具体地,图13和图14);因此所述样品A也包括至少粒子C。

在本文中,粒子是指最大尺寸小于1000μm(有利地,小于100μm)的微粒。粒子的非限制性实例是:细胞、细胞残骸(特别是,细胞碎片)、细胞团(例如,源自干细胞(诸如神经球或乳腺球)的细胞小簇)、细菌、脂肪球、微球(在聚苯乙烯中和/或带磁性的)以及与细胞关联的微球。有利地,粒子为细胞。

根据一些实施例,粒子的最小尺寸大于1μm。

在本文中,粒子的尺寸是指粒子的长度、宽度和厚度。

仪器1包括(具体见图5和图13至15)的中空装置2。该中空装置2进而具有内腔室3;壁4,该壁界定该内腔室3;以及开口5,该开口建立内腔室3与外界环境之间的连通。内腔室3适于容纳上文所提到的样品A(和/或B)。

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