[发明专利]取代的苯甲醛化合物及其用于增加组织氧合的方法

权利要求书

1.式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，

其中Q是W，其中W是：

其被一个R^a取代，其中R^a是任选被1至3个R^c取代的吡唑基；且其中波浪线表示与Y附接的点；

Y为CR^1aR^1b，其中R^1a为H和R^1b为H；

X为O；

R²、R³和R⁴独立地选自下组：氢、卤代、R^b、OR^d、-O(CH₂)_zOR^d、-O(CH₂)_zNR^dR^d、OC(O)R^e、SR^d、CN、NO₂、CO₂R^d、C(O)R^d、OC(O)NR^dR^d、NR^dR^d、NR^dC(O)R^e、NR^dC(O)₂R^e、NR^dC(O)NR^dR^d、S(O)R^e、S(O)₂R^e、NR^dS(O)₂R^e、S(O)₂NR^dR^d和N₃，其中z为0、1、2、3、4、5或6；

R⁵为OH；

R⁶和R⁷一起形成氧代；

各R^b为C_1-8烷基；

各R^c独立地选自C_1-8烷基和卤代C_1-8烷基；

R^d选自氢和C_1-8烷基；并且

R^e为C_1-8烷基。

2.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中：

R²、R³和R⁴独立地选自下组：氢和卤代。

3.根据权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是吡啶-3-基。

4.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，

其中

Q是吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基，被1个R^a取代，其中R^a是任选被1至3个R^c取代的吡唑基；

Y为CH₂；

X为O；

R²、R³和R⁴独立地选自下组：氢、卤代、R^b、OR^d和CN；

R⁵为OH；

R⁶和R⁷一起形成氧代；

各R^b为C_1-8烷基；

各R^c独立地选自下组：C_1-8烷基和卤代C_1-8烷基；且

各R^d选自下组：氢和C_1-8烷基。