[发明专利]新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及新颖的有机电致发光化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件。

背景技术

电致发光(EL)器件是一种自发光器件，其相对于其他类型的显示器件的优势在于提供了更宽的可视角、更高的对比度并具有更快速的响应时间。伊斯曼柯达公司(Eastman Kodak)通过使用芳族二胺小分子和铝配合物作为形成发光层的材料，首先开发了一种有机EL器件[Appl.Phys.Lett.51,913,1987]。

有机EL器件中决定发光效率的最重要的因素是发光材料。迄今为止，荧光材料被广泛地用作发光材料。不过，从电致发光机理来看，由于理论上与荧光材料相比磷光材料能提高4倍的发光效率，因此磷光发光材料的开发已被广泛研究。铱(III)络合物是众所周知的磷光材料，包括二(2-(2'-苯并噻吩基)-吡啶根合-N,C3')(乙酰丙酮酸根合)铱((acac)Ir(btp)₂)、三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)₃)和二(4,6-二氟苯基吡啶根合-N,C2)吡啶甲酸根合(picolinato)铱(Firpic)，分别作为红色、绿色和蓝色材料。

目前，在常规技术中，已知4,4'-N,N'-二咔唑-联苯(CBP)是最广泛用作磷光物质的基质材料。此外，还已知有机EL器件使用浴铜灵(BCP)和二(2-甲基-8-羟基喹啉(quinolinate))(4-苯基苯酚)铝(III)(BAlq)用于空穴阻挡层；日本先锋公司(Pioneer)等开发了一种高性能有机EL器件，其采用了BAlq的衍生物作为基质材料。

虽然这些材料提供了良好的发光特性，但它们具有以下一些不足：(1)因为它们的玻璃化转变温度低和热稳定性差，在真空中的高温沉积过程中，它们可能发生降解。(2)有机EL器件的功率效率由[(π/电压)×电流效率]确定，所以功率效率与电压成反比。与那些含有荧光材料的有机EL器件相比，含有磷光基质材料的有机EL器件提供了更高的电流效率(cd/A)。不过，其具有较高的驱动电压，因此其在功率效率(lm/W)上的优势较少。(3)此外，有机EL器件的操作寿命短，且其发光效率仍需要改善。

国际专利公开第WO2011/099374号公开了基于咔唑结构的稠合的五环化合物，该化合物被含有氮原子的单环杂芳基取代。不过，该化合物需要高驱动电压，因此也不适合商业化。

发明内容

技术问题

本发明的目的是提供一种有机电致发光化合物，该化合物使得器件具有高发光效率和长工作寿命并具有合适的色坐标；本发明还提供了一种采用所述化合物作为发光材料的有机电致发光器件，其具有高效率和长寿命。

解决问题的方法

本发明的发明人发现可以通过如下通式1表示的有机电致发光化合物来实现上述目的：

其中

L₁表示单键、取代或未取代的3元至30元杂亚芳基、或取代或未取代的(C6-C30)亚芳基；

X₁和X₂各自独立地表示CR’或N；

Y₁表示-O-、-S-、-CR₁₁R₁₂-、-SiR₁₃R₁₄-或-NR₁₅-，前提是当Y₁是-NR₁₅-时，L₁不是单键；

Ar表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3元至30元杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、或取代或未取代的5元至7元杂环烷基；

Ar₁、Ar₂、R'、R₁至R₃和R₁₁-R₁₅各自独立地表示氢、氘、卤素、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3元至30元杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的5元至7元杂环烷基、氨基、取代或未取代的(C6-C30)芳基氨基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基、氰基、硝基或羟基；