[发明专利]包含蓓萨罗丁和皮质类固醇的局部药物组合物

权利要求书

1.一种局部药物组合物，其包括：

a)蓓萨罗丁，

b)至少一种皮质类固醇或其任何药学上可接受的盐或酯，和

c)载体或赋形剂。

2.权利要求1的组合物，其中所述皮质类固醇选自氯倍他索、倍他米松、莫米松、泼尼卡酯、甲基泼尼松龙、曲安西龙、卤倍他索、哈西奈德、去羟米松、氟西奈德、氢化可的松、泼尼松龙、氟可龙、氯可龙、氟轻松、双氟可龙、地奈德、地塞米松、阿氯米松和去氯地塞米松，或其任何药学上可接受的盐或酯，或其混合物。

3.前述权利要求任一项的组合物，其中所述皮质类固醇选自17-丙酸氯倍他索、二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、糠酸莫米松、泼尼卡酯、甲基泼尼松龙乙酸丙酸酯、曲安奈德、丙酸卤倍他索、哈西奈德、去羟米松、氟西奈德、氢化可的松、17-戊酸氢化可的松、醋酸氢化可的松、泼尼松龙、特戊酸氟可龙、特戊酸氯可龙、肤轻松、戊酸双氟可龙、地奈德、地塞米松及其酯、二丙酸阿氯米松和去氯地塞米松，或其混合物。

4.前述权利要求任一项的组合物，其中所述皮质类固醇选自17-丙酸氯倍他索、二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、糠酸莫米松、泼尼卡酯、甲基泼尼松龙乙酸丙酸酯和曲安奈德，或其混合物。

5.权利要求1或2的组合物，其中所述皮质类固醇为倍他米松或其任何药学上可接受的盐。

6.权利要求5的组合物，其中所述倍他米松为二丙酸倍他米松的形式。

7.前述权利要求任一项的组合物，其中所述皮质类固醇的浓度在0.01重量％至0.3重量％的范围内，基于组合物的总重量计。

8.前述权利要求任一项的组合物，其中所述蓓萨罗丁的浓度在0.1重量％至2.0重量％的范围内，基于组合物的总重量计。

9.权利要求1的组合物，包括基于组合物的总重量计：

a)1.0重量％的蓓萨罗丁，

b)0.05重量％的倍他米松，和

c)载体或赋形剂。

10.权利要求1的组合物，包括基于组合物的总重量计：

a)1.0重量％的蓓萨罗丁，

b)0.1重量％的倍他米松，和

c)载体或赋形剂。

11.前述权利要求任一项的组合物，其中所述载体或赋形剂选自水、石油烃、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪醇醚、脂肪醇酯，C₂-C₈直链或支链的、饱和或不饱和的醇，多元醇、芳族醇、烷撑二醇醚、烷撑二醇酯、天然蜡和聚硅氧烷或其混合物。

12.权利要求11的组合物，其中所述载体或赋形剂选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪醇醚、脂肪醇酯，C₂-C₈直链或支链的、饱和或不饱和的醇，多元醇、芳族醇、烷撑二醇醚、烷撑二醇酯和天然或其混合物。

13.前述权利要求任一项的组合物，其中所述组合物还包括抗刺激剂、抗氧化剂、缓冲剂、螯合剂、软化剂、渗透增强剂、防腐剂、增溶剂、增稠剂、润湿剂或其混合物。

14.权利要求1至13任一项所限定的组合物，用于治疗或预防皮肤病。

15.权利要求1至13任一项所限定的组合物的用途，用于制备用于治疗或预防皮肤病的药剂。

16.一种治疗患有皮肤病的受试者的方法，所述方法包括将有效量的权利要求1至13任一项所限定的组合物施用至所述受试者的受影响的皮肤区域。