[发明专利]用于治疗巨细胞病毒的组合物和方法

权利要求书

1.病毒样颗粒(VLP)，其包含：

第一多肽，所述第一多肽为鼠白血病病毒(MLV)gag多肽，其中其氨基酸序列包含与具有SEQ ID NO：1氨基酸序列的参考MLV gag蛋白之自组装部分显示至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％同一性的长度为至少100、200、300或更多个氨基酸的部分，以及

第二多肽，其氨基酸序列包含被结合人巨细胞病毒(HCMV)蛋白的一种或更多种抗体识别的表位。

2.权利要求1所述的VLP，其中所述第二多肽具有包含被HCMV糖蛋白B(gB)蛋白的一种或更多种抗体识别之表位的氨基酸序列。

3.权利要求1所述的VLP，其中所述第二多肽具有包含被HCMV糖蛋白H(gH)蛋白的一种或更多种抗体识别之表位的氨基酸序列。

4.权利要求1至3中任一项所述的VLP，其中所述第二多肽具有包含跨膜结构域、胞质结构域或二者的氨基酸序列。

5.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域不天然地存在于HCMV蛋白中。

6.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域天然地存在于水泡性口炎病毒(VSV)蛋白中。

7.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域具有不同于SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：13中所存在氨基酸序列的氨基酸序列。

8.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域具有选自以下的氨基酸序列：存在于SEQ ID NO：7中的跨膜结构域，存在于SEQ ID NO：13中的跨膜结构域和存在于SEQ ID NO：16中的跨膜结构域。

9.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域具有SEQ ID NO：10中752至795位残基的氨基酸序列。

10.权利要求4所述的VLP，其中所述跨膜结构域具有由SEQ ID NO：20中2152至2622位核苷酸编码的氨基酸序列。

11.权利要求4至10中任一项所述的VLP，其中所述第二多肽具有包含以下的氨基酸序列：1)存在于SEQ ID NO：13中的表位；以及2)包含SEQ ID NO：10中752至795位残基之跨膜结构域的氨基酸序列。

12.权利要求4至10中任一项所述的VLP，其中所述第二多肽具有包含以下的氨基酸序列：1)存在于SEQ ID NO：13中的表位；以及2)包含由SEQ ID NO：20中2152至2622位核苷酸所编码氨基酸序列之跨膜结构域的氨基酸序列。

13.权利要求11或权利要求12所述的VLP，其中所述第二多肽具有氨基酸序列，其包含存在于SEQ ID NO：13中的除所述表位外的一个或更多个序列，其中所述一个或更多个序列不包含完整的跨膜结构域。

14.权利要求1至13中任一项所述的VLP，其中所述第一多肽为融合蛋白或包含融合蛋白。

15.权利要求1至13中任一项所述的VLP，其中所述第二多肽为融合蛋白或包含融合蛋白。

16.跨膜的经修饰的gH多肽。

17.权利要求16所述的多肽，其包含存在于HCMV中的gH蛋白之N端胞外结构域。

18.权利要求16或权利要求17所述的多肽，其包含跨膜结构域、胞质结构域或二者。

19.权利要求18所述的多肽，其中所述跨膜结构域、胞质结构域或二者不天然地存在于所述gH蛋白中。

20.权利要求18所述的多肽，其中所述跨膜结构域、胞质结构域或二者天然地存在于VSV蛋白中。

21.权利要求19所述的多肽，其中所述跨膜结构域、胞质结构域或二者天然地存在于gB蛋白中。

22.权利要求16所述的多肽，其包含SEQ ID NO：16。

23.权利要求16至22中任一项所述的多肽，其中所述多肽存在于VLP中。

24.多核苷酸，其编码权利要求16至22中任一项所述的多肽。