[发明专利]阳离子型四氢吡唑并吡啶、包含这类氧化色基的染料组合物、其实施方法及其用途有效
申请号: | 201280062292.0 | 申请日: | 2012-12-17 |
公开(公告)号: | CN103998015B | 公开(公告)日: | 2017-09-05 |
发明(设计)人: | 阿齐兹·法德利 | 申请(专利权)人: | 欧莱雅 |
主分类号: | A61K8/49 | 分类号: | A61K8/49;A61Q5/10;C07D471/04 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 张英,刘书芝 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阳离子 型四氢 吡唑 吡啶 包含 这类 氧化 染料 组合 实施 方法 及其 用途 | ||
1.具有化学式(I)的阳离子型四氢吡唑并吡啶、其光学异构体和几何异构体、其加成盐:
在该化学式(I)中:
·R2和R3,在一方面,表示氢原子并且R4和R5,在另一方面,表示氢原子或C1-C4烷基基团;
(a)Z1表示基团NR6;R6表示氢原子;R1表示:
-被阳离子基团取代的直链或支链C1-C8烷基基团,所述阳离子基团选自三甲基铵、二甲基乙基铵基团;
(b)当Z1表示基团NR6时,则:
R1和R6与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5至8元阳离子杂环,所述阳离子杂环选自被一个或多个选自C1-C4烷基的相同基团取代的哌嗪鎓、咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓以及吗啉鎓基团,或者
(c)当Z1表示基团NR6时,则:
R1和R6与它们所连接的氮原子一起形成被选自三甲基铵基团的阳离子基团取代的饱和的5至8元非阳离子杂环,所述非阳离子杂环选自吡咯烷、哌啶和吗啉。
2.根据权利要求1所述的具有化学式(I)的阳离子型四氢吡唑并吡啶,其特征在于,它是选自以下化合物以及其几何异构体形式或光学异构体形式、其有机酸盐或无机酸盐:
其中An-为有机或无机的、化妆上可接受的阴离子或多种阴离子的混合物。
3.用于合成如权利要求1中所定义的具有通式(I)的阳离子型四氢吡唑并吡啶的方法,该方法是以化合物(A)、(B)、(C)以及(D)起始、根据以下方案进行的:
其中,R1、Z1、R2、R3、R4以及R5具有与在化学式(I)中所指出的那些相同的含义,并且
其中:
-在步骤(i)中,使具有化学式(A)的N-氨基吡啶鎓衍生物与至少两个当量的1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯、优选地在极性溶剂中反应,以获得具有化学式(B)的2-甲基硫基-3-硝基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物,
-在步骤(ii)中,对该具有化学式(B)的化合物进行氧化反应,以获得具有化学式(C)的N,N-二甲基-1-(3-硝基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)吡咯烷-3-胺衍生物,
-在步骤(iii)中,使该具有化学式(C)的化合物与具有化学式R1Z1H或R1Z1-,M+的化合物反应,其中M+表示碱金属或碱土金属,以便用基团-Z1R1置换基团-S(O)2-CH3从而获得具有化学式(D)的化合物,并且
-在步骤(iv)中,在极性溶剂中对该具有化学式(D)的化合物进行一个或多个还原反应,以得到具有化学式(I)的阳离子型四氢吡唑并吡啶。
4.具有化学式(D)的化合物,如在权利要求3中所定义并且其中R1、Z1、R2、R3、R4以及R5是如根据权利要求1中所定义的。
5.用于染色角蛋白纤维的组合物,该组合物包含在适合的染色介质中的一种或多种如权利要求1至4中的任一项中所定义的具有化学式(I)的阳离子型四氢吡唑并吡啶。
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