[发明专利]用作KV3抑制剂的乙内酰脲衍生物有效
申请号: | 201280059633.9 | 申请日: | 2012-12-06 |
公开(公告)号: | CN103974944B | 公开(公告)日: | 2016-11-02 |
发明(设计)人: | G·阿尔瓦罗;A·马拉斯科 | 申请(专利权)人: | 奥蒂福尼疗法有限公司 |
主分类号: | C07D307/52 | 分类号: | C07D307/52;C07D307/79;C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4178;A61K31/4439;A61K31/506;A61P25/08;A61P25/18;A61P27/16;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 贾士聪;黄革生 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 kv3 抑制剂 乙内酰脲 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物:
其中:
W是CRaRb或O;
当W是CRaRb时,Z是CH2;
当W是O时,Z是CF2;
Ra和Rb是CH3或者一起形成C3螺环烷基;
其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb是CH3:
环A是:且环B是:或或
环A是:且环B是:
其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基:
环A是:或且
环B是:或且
其中,当W是O且Z是CF2时:
环A是:且环B是:
或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。
2.权利要求1的化合物,其是:
其中:
W是CRaRb或O;
当W是CRaRb时,Z是CH2;
当W是O时,Z是CF2;
Ra和Rb是CH3或者一起形成C3螺环烷基;
其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb是CH3:
环A是:且环B是:或或
环A是:且环B是:
其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基:
环A是:或且
环B是:或且
其中,当W是O且Z是CF2时:
环A是:且环B是:
3.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是CRaRb,Z是CH2且Ra和Rb是CH3,且:
环A是:且环B是:或或
环A是:且环B是:
4.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是CRaRb,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基,且:
环A是:或且
环B是:或
5.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是O且Z是CF2:
环A是:且环B是:
6.权利要求1的化合物,其是:
(5R)-5-乙基-5-甲基-3-[2-(7-甲基螺[2H-苯并呋喃-3,1'-环丙烷]-4-基)氧基嘧啶-5-基]咪唑烷-2,4-二酮
7.权利要求1的化合物,其是:
(5R)-5-乙基-5-甲基-3-{2-[(3,3,7-三甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)氧基]-5-嘧啶基}-2,4-咪唑烷二酮
8.权利要求1的化合物,其是:
(5R)-3-{2-[(2,2-二氟-7-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)氧基]-5-嘧啶基}-5-乙基-5-甲基-2,4-咪唑烷二酮
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