[发明专利]用作KV3抑制剂的乙内酰脲衍生物有效

专利信息
申请号: 201280059633.9 申请日: 2012-12-06
公开(公告)号: CN103974944B 公开(公告)日: 2016-11-02
发明(设计)人: G·阿尔瓦罗;A·马拉斯科 申请(专利权)人: 奥蒂福尼疗法有限公司
主分类号: C07D307/52 分类号: C07D307/52;C07D307/79;C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4178;A61K31/4439;A61K31/506;A61P25/08;A61P25/18;A61P27/16;A61P43/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 用作 kv3 抑制剂 乙内酰脲 衍生物
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物:

其中:

W是CRaRb或O;

当W是CRaRb时,Z是CH2

当W是O时,Z是CF2

Ra和Rb是CH3或者一起形成C3螺环烷基;

其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb是CH3

环A是:且环B是:或或

环A是:且环B是:

其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基:

环A是:或且

环B是:或且

其中,当W是O且Z是CF2时:

环A是:且环B是:

或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。

2.权利要求1的化合物,其是:

其中:

W是CRaRb或O;

当W是CRaRb时,Z是CH2

当W是O时,Z是CF2

Ra和Rb是CH3或者一起形成C3螺环烷基;

其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb是CH3

环A是:且环B是:或或

环A是:且环B是:

其中,当W是CRaRb时,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基:

环A是:或且

环B是:或且

其中,当W是O且Z是CF2时:

环A是:且环B是:

3.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是CRaRb,Z是CH2且Ra和Rb是CH3,且:

环A是:且环B是:或或

环A是:且环B是:

4.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是CRaRb,Z是CH2且Ra和Rb一起形成C3螺环烷基,且:

环A是:或且

环B是:或

5.权利要求1或权利要求2的化合物,其中W是O且Z是CF2

环A是:且环B是:

6.权利要求1的化合物,其是:

(5R)-5-乙基-5-甲基-3-[2-(7-甲基螺[2H-苯并呋喃-3,1'-环丙烷]-4-基)氧基嘧啶-5-基]咪唑烷-2,4-二酮

7.权利要求1的化合物,其是:

(5R)-5-乙基-5-甲基-3-{2-[(3,3,7-三甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)氧基]-5-嘧啶基}-2,4-咪唑烷二酮

8.权利要求1的化合物,其是:

(5R)-3-{2-[(2,2-二氟-7-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)氧基]-5-嘧啶基}-5-乙基-5-甲基-2,4-咪唑烷二酮

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