[发明专利]多肽无效
申请号: | 201280059530.2 | 申请日: | 2012-11-29 |
公开(公告)号: | CN103987849A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 安妮·瓦唐;简·德特默;宫岛俊祐;史利·拉姆·亚达夫;安娜·坎皮略;文森特·布洛内;拉斐尔·利希滕伯格;萨图·莱海斯兰塔;阿里·佩卡·麦洪恩;安内利·卡尔斯贝克;约里奥·海拉里尤塔;古田熏 | 申请(专利权)人: | 赫尔辛基大学 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N9/10;A01H5/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王思琪;武晶晶 |
地址: | 芬兰赫*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 | ||
发明领域
本发明涉及用于提高胼胝质生物合成和积累的改进的多肽。
发明背景
胼胝质(callose)是包括通过β-1,3-键连接在一起的葡萄糖残基的植物多糖,并称为β-葡聚糖(β-1,3-葡聚糖)。认为其在细胞壁上由胼胝质合酶(callose synthase)制造(Chen和Kim,Plant Signaling&Behavior2009,4(6),489-492)。其在胞质分裂过程中和在花粉发育过程中储藏例如在胞间连丝处、在细胞板处。胼胝质在植物中发挥很多重要作用,并响应例如创伤、病原体感染、铝和脱落酸来产生。此外,已显示了胼胝质沉积影响细胞-细胞信号传导,并且已显示了细胞之间的运输受损起因于在胞间连丝处增加的胼胝质积累(Sivaguru等人,Plant Physiology2000,124(3),991-1006;Simpson等人,Plant Cell2009,21,581-594)。胼胝质聚合物具有与相关的纤维素聚合物β-1,4-葡聚糖不同的化学和物理性质(Maltby等人,Plant Physiology197,1158-1164)。
然而目前,胼胝质生物合成未充分地表征,并且用于提高胼胝质生物合成和积累的有效的工具还不可用。WO2010/087805先前已描述了野生型胼胝质合酶过表达。然而,野生型胼胝质合酶的过表达似乎仅导致胼胝质生物合成和/或积累的有限增加。
发明目的
本发明的目的是公开提高胼胝质生物合成和/或积累的新多肽、编码所述多肽的多核苷酸、包括所述多核苷酸的表达盒和载体、包含所述多核苷酸的宿主细胞和转基因植物及其用途。
概述
本发明涉及能够提高胼胝质生物合成和/或积累的多肽或其片段,其中多肽或其片段的选自由以下组成的组的保守的氨基酸残基的至少一个通过选自由取代和缺失组成的组的突变来修饰:相应于SEQ ID NO:1的R84的残基、相应于SEQ ID NO:1的R1926的残基和相应于SEQ ID NO:1的P189的残基。
在一个实施方案中,突变是选自由以下组成的组的取代:以K取代R和以L取代P。
在一个实施方案中,多肽包括与选自由SEQ ID NO:1-48组成的组的序列具有至少95%、优选地至少99%序列同一性的序列,或是其片段。
在一个实施方案中,多肽包括与选自由以下组成的组的序列具有至少95%、优选地至少99%序列同一性的序列:SEQ ID NO:1-5、8、10、12-31、33-40、42和44-47,或是其片段。
在一个实施方案中,多肽或其片段包括与选自组SEQ ID NO:49-55的序列至少95%同一的序列。
在一个实施方案中,多肽或其片段包括与选自组SEQ ID NO:49-55的序列至少99%同一的序列。
在一个实施方案中,多肽或其片段包括选自由SEQ ID NO:49-55组成的组的序列。
在一个实施方案中,多肽或其片段提高宿主细胞中胼胝质生物合成和/或积累。
本发明还涉及编码本发明的多肽或其片段的多核苷酸。
本发明还涉及包括本发明的多核苷酸的表达盒。
在一个实施方案中,表达盒包括可操作地连接至所述多核苷酸的组织特异性或诱导型启动子。
本发明还涉及包括本发明的多核苷酸或表达盒的载体。
本发明还涉及包括本发明的多核苷酸、表达盒或载体的宿主细胞。
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