[发明专利]用于诱导软骨形成的GDF‑5突变体

权利要求书

1.一种GDF-5相关蛋白，其中，参照GDF-5野生型相关蛋白的全长氨基酸序列，将所述蛋白中的一个以下氨基酸替换为所限定的氨基酸：

将氨基酸R 399替换为E或M；

将氨基酸W 414替换为R；

将氨基酸W 417替换为R或F；

将氨基酸S 439替换为E；或

将氨基酸I 449替换为V。

2.根据权利要求1所述的蛋白，其中所述蛋白源自人野生型GDF-5相关蛋白。

3.根据权利要求1所述的蛋白，其中所述蛋白源自人GDF-5、GDF-6或GDF-7。

4.一种核酸，其编码根据权利要求1至3中任一项所述的蛋白。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的蛋白或根据权利要求4所述的核酸在制备用于疾病治疗的药物中的用途，其中希望软骨形成而不希望骨形成。

6.根据权利要求5所述的用途，其中所述蛋白或核酸用于治疗软骨缺损或用于治疗软骨的创伤性破裂或脱落；可以影响软骨的疾病；特征在于干扰软骨的生长和随后的骨化的疾病；软骨发育不全；肋软骨炎；椎间盘突出和椎间盘修复；复发性多软骨炎；与良性或恶性肿瘤相关的软骨缺损修复。

7.根据权利要求6所述的用途，其中所述软骨的创伤性破裂或脱落是年龄相关性软骨缺损。

8.根据权利要求6所述的用途，其中所述软骨的创伤性破裂或脱落是由于磨损、骨关节炎、类风湿性关节炎、运动相关损伤引起的年龄相关性软骨缺损。

9.根据权利要求6所述的用途，其中所述可以影响软骨的疾病是软骨营养不良。

10.根据权利要求6所述的用途，其中所述肿瘤是软骨瘤或软骨肉瘤。

11.一种药物组合物，其包含：根据权利要求1至3中任一项所述的蛋白、根据权利要求4所述的核酸、包含权利要求4所述的核酸的载体或包含权利要求4所述的核酸作为活性剂的宿主细胞。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其中所述蛋白、核酸、载体或宿主细胞与药学上可接受的添加剂或载体组合。

13.一种抗体，其针对根据权利要求1至3中任一项所述的蛋白，其中所述抗体与所述蛋白特异性结合。