[发明专利]制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法有效
| 申请号: | 201280057962.X | 申请日: | 2012-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN103946196A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
| 发明(设计)人: | S.贝克特塞维奇;童雪松;汪海有 | 申请(专利权)人: | 霍尼韦尔国际公司 |
| 主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C17/42;C07C21/18 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 赵苏林;杨思捷 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制造 丙烯 方法 | ||
1.制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其包括:
提供包含至少一种式I的化合物的起始组合物
CX2=CCl–CH2X (I)
其中X独立地选自F、Cl、Br和I,条件是至少一个X不是氟;
使所述起始组合物与氟化剂接触以产生包含2-氯-3,3,3-三氟丙烯的最终组合物;和
控制接触步骤的温度以使其不超过大约300℃,和
其中反应压力范围为大约50 psig至大约125 psig。
2.权利要求1的方法,其中所述反应温度不超过275℃。
3.权利要求1的方法,其中所述反应温度不超过250℃。
4.权利要求1的方法,其中所述反应温度范围为大约180℃至大约300℃。
5.权利要求1的方法,其中所述反应温度在大约180℃至大约200℃的温度范围开始。
6.权利要求5的方法,其中所述温度以小增量逐渐提高以保持目标产物收集速率,但不提高到超过300℃。
7.权利要求6的方法,其中所述小增量范围为大约0.5℃至大约20℃。
8.权利要求6的方法,其中所述小增量范围为大约1℃至大约10℃。
9.权利要求6的方法,其中所述小增量范围为大约3℃至大约8℃。
10.权利要求6的方法,其中所述小增量为大约5℃。
11.权利要求6的方法,其中所述产物收集速率范围为相对于每磅向该反应提供的有机进料大约0.1 lbs/hr至大约1.0 lbs/hr。
12.权利要求6的方法,其中所述产物收集速率范围为相对于每磅向该反应提供的有机进料大约0.3 lbs/hr至大约0.8 lbs/hr。
13.权利要求6的方法,其中所述产物收集速率为相对于每磅向该反应提供的有机进料大约0.5 lbs/hr。
14.权利要求1的方法,其中至少一种式I的化合物是包含至少一个X为氯的化合物。
15.权利要求1的方法,其中至少一种式I的化合物是其中所有X为氯的化合物。
16.权利要求1的方法,其中所述至少一种式I的化合物是1,1,2,3-四氯丙烯。
17.权利要求1的方法,其中所述起始组合物与氟化剂的接触在气相中进行。
18.权利要求1的方法,其中所述接触在催化剂存在下进行。
19.权利要求18的方法,其中所述催化剂是气相催化剂。
20.权利要求19的方法,其中所述气相催化剂选自氧化铬、氢氧化铬、卤化铬、卤氧化铬、氧化铝、氢氧化铝、卤化铝、卤氧化铝、氧化钴、氢氧化钴、卤化钴、卤氧化钴、氧化锰、氢氧化锰、卤化锰、卤氧化锰、氧化镍、氢氧化镍、卤化镍、卤氧化镍、氧化铁、氢氧化铁、卤化铁、卤氧化铁、它们的无机盐、它们的氟化衍生物和它们的组合。
21.权利要求18的方法,其中所述催化剂包含氧化铬。
22.权利要求21的方法,其中所述催化剂包含Cr2O3。
23.制备2,3,3,3-四氟丙-1-烯的方法,其包括:
(a) 提供包含式I的化合物的起始组合物
CX2=CCl–CH2X (I)
其中X独立地选自F、Cl、Br和I,条件是至少一个X不是氟;
(b) 使所述起始组合物与第一氟化剂接触以产生包含2-氯-3,3,3-三氟丙烯的第一中间组合物,并控制接触步骤过程中的温度以使其不超过大约300℃;
(c) 使所述第一中间组合物与第二氟化剂接触以产生包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的第二中间组合物;和
(d) 将至少一部分所述2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢以产生包含2,3,3,3-四氟丙-1-烯的反应产物。
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