[发明专利]用于治疗缺血性损伤的半胱胺和/或胱胺

说明书

相关申请的交叉引用

本申请依据美国法典第35篇第119条要求2011年11月22日提交的美国临时申请序列号61/563,034的优先权。该美国临时申请的公开内容以引用的方式并入本文。

背景技术

据估计，每一千个人当中就有约2至2.5个人罹患急性缺血性中风，从而每年在世界范围内造成超过450万例死亡和900万名中风幸存者，目前仅仅在美国花费已超过500亿美元。

发明内容

本公开提供了一种用于对遭受缺血性损伤或急性缺血性事件的受试者进行治疗的方法，所述方法包括向受试者施用有效减少缺血性损伤的量的半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，所述缺血性损伤是血栓形成性病症的结果。在另一个实施方案中，所述血栓形成性病症是镰状细胞病、深静脉血栓形成、肺栓塞、心脏栓塞、高凝状态、易栓症、凝血因子V莱顿突变(Factor V Leiden)、抗凝血酶III缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症、凝血酶原基因突变(G20210A)、高同型半胱氨酸血症、抗磷脂抗体综合征(APS)、抗心磷脂抗体(ACLA)血栓形成综合征或狼疮抗凝物(LA)综合征。在任何前述实施方案中，半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐的量可有效降低由血栓形成所引起的缺血性损伤的风险。

本公开还提供了一种用于对有血栓形成风险以及有由其所引起的缺血性损伤风险的受试者进行治疗的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效降低由血栓形成所引起的缺血性损伤风险的量的半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物或任何前述物质的药学上可接受的盐。

在任何前述实施方案中，所述受试者可以患有癌症、骨髓增生性病症、多发性骨髓瘤，可以接受过手术或有创伤，可以处于制动状态、正在使用口服避孕药、正在服用任选地与类固醇组合的沙利度胺(thalidomide)或它的同类药，可以患有肝素诱发性血小板减少症，可以怀孕，可以患有炎性肠病、肾病综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿、高粘滞综合征或瓦氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia)。

本公开还提供了一种用于对有血栓形成风险的受试者进行治疗的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效降低因血栓形成所致的缺血性损伤风险的量的半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐。在一个实施方案中，所述受试者患有癌症、骨髓增生性病症、多发性骨髓瘤、接受过手术、有创伤、处于制动状态、正在服用口服避孕药、正在接受任选地与类固醇组合的沙利度胺或它的同类药的施用、患有肝素诱发性血小板减少症、在怀孕、患有炎性肠病、患有肾病综合征、患有阵发性睡眠性血红蛋白尿、患有高粘滞综合征或患有瓦氏巨球蛋白血症。

在任何前述实施方案中，所述缺血性损伤可以是组织损伤、疾病或中风的结果。在另一个实施方案中，所述损伤是再灌注损伤。在另一个实施方案中，所述再灌注损伤是手术或器官移植的结果。在另一个实施方案中，所述疾病是镰状细胞病。

在任何前述实施方案中，在缺血性事件后72小时内施用半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐。在另一个实施方案中，在缺血性事件后连续地施用半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐。在任何前述实施方案中，向有缺血性事件风险的受试者连续地施用半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐。

本公开还提供了一种提高有需要的受试者体内低分子量(LMW)脂联素(adiponectin)水平比中等分子量(MMW)和/或高分子量(HMW)脂联素水平的比率的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐，与在所述受试者与半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐接触之前的基线相比，所述量可有效提高低分子量脂联素水平的比率，其中所述受试者未患有高胆固醇血症或II型糖尿病。

本公开还提供了一种用于对高分子量(HMW)脂联素:中等分子量(MMW)脂联素、HMW脂联素:低分子量(LMW)脂联素或MMW脂联素:LMW脂联素的比率不正常或异常的受试者进行治疗的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐，与未接受半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺、胱胺衍生物、或其药学上可接受的盐的受试者相比，所述量可有效改善所述受试者体内的脂联素比率。