[发明专利]树脂组合物、该组合物的粒料和成型品

说明书

技术领域

本发明提供成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料和成型品。

背景技术

聚酰胺树脂由于通过配合以玻璃纤维为代表的增强材料、无机填充剂等填充材料、添加剂而展现优异的机械性质，所以迄今为止在汽车、电气电子、土木建筑等众多领域得到使用，近年来，作为金属替代材料，也提出了大量用碳纤维增强了的轻量且高刚性的材料(例如专利文献1)。另外，为了进一步提高高温时的机械强度，还提出了包含特定的增强纤维粗纱和聚酰胺树脂的长纤维增强聚酰胺树脂组合物(专利文献2)。

专利文献1：日本特开2006-1965号公报

专利文献2：日本特开2010-202759号公报

发明内容

在通过上述现有文献提出的材料中，仍未能够改善聚酰胺树脂吸水的性质和因吸水导致的物性降低，成为长期问题。另一方面，如专利文献2所示的长纤维增强聚酰胺树脂组合物虽然显示比使用增强纤维和热塑性树脂由双螺杆挤出机制备的普通纤维增强聚酰胺树脂优异的机械特性，但注射成型品的接合(weld)部形成凸起等外观方面差成为问题。

本发明所要解决的问题在于，提供成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料，该组合物的成型品。

为了解决上述问题，本发明的树脂组合物具有以下构成。即，

一种树脂组合物，相对于100重量份下述聚酰胺树脂，含有5～75重量份的(C)碳纤维，将成分(A)与成分(B)的总和按100重量％计时，所述聚酰胺树脂包含90～50重量％的(A)每1个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂和10～50重量％的(B)具有芳香族环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。

本发明的粒料具有以下构成。即，

一种粒料，为由上述树脂组合物形成的粒料，其中，成分(C)以实质上与粒料的纵向方向的长度大致相同的长度排列，粒料长度为3～15mm。

本发明的成型品具有以下构成。即，

一种成型品，将上述树脂组合物或上述粒料成型而成。

本发明的树脂组合物优选上述成分(A)为选自聚酰胺610、聚酰胺612、聚酰胺1010、聚酰胺11和聚酰胺12中的1种以上的聚酰胺树脂。

本发明的树脂组合物优选上述成分(B)为含有间亚二甲苯基的聚酰胺树脂。

本发明的树脂组合物优选相对于100重量份包含成分(A)和成分(B)的聚酰胺树脂，进一步含有2～15重量份的(D)酚系聚合物。

本发明的成型品优选成型品中的碳纤维的重均纤维长度为0.2～3mm。

本发明的成型品优选在与水接触的环境下使用。

通过本发明，使得可得到成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料，该组合物的成型品。

具体实施方式

以下具体地对本发明进行说明

所谓本发明中用作成分(A)的聚酰胺树脂为下述聚酰胺树脂：为每1个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂，将由下述聚酰胺形成性成分衍生的结构单元作为必需成分，所述聚酰胺形成性成分为在碳原子数为7以上的内酰胺或氨基酸、和二胺与二羧酸的组合中满足上述酰胺基浓度的要件且不含芳香族环的实质上的等摩尔盐(equimolar salts)等。

作为这些聚酰胺形成性成分的例子，可列举出11-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸等氨基酸，庚内酰胺(enantholactam)、ω-十二内酰胺等内酰胺，丁二胺、己二胺、2-甲基戊二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、2,2,4-/2,4,4-三甲基己二胺、5-甲基壬二胺、1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己烷、双(4-氨基环己基)甲烷、双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷、2,2-双(4-氨基环己基)丙烷、双(氨基丙基)哌嗪、氨基乙基哌嗪等脂肪族或脂环族的二胺，和己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸等脂肪族或脂环族的二羧酸。其中作为特别有用的聚酰胺树脂的具体的例子，可列举出聚酰胺610、聚酰胺612、聚酰胺1010、聚酰胺11、聚酰胺12和它们的混合物、共聚物等。