[发明专利]酯官能化硅烷及其制备和用途;以及亚胺化合物作为相转移催化剂的用途有效
申请号: | 201280056734.0 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN104024265A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | M·W·巴克尔;J·M·戈恩德隆;唐·李·克莱尔;周晓兵 | 申请(专利权)人: | 道康宁公司 |
主分类号: | C07F7/18 | 分类号: | C07F7/18;B60C1/00;C08K5/5419 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 官能 硅烷 及其 制备 用途 以及 亚胺 化合物 作为 转移 催化剂 | ||
1.一种用于制备包含酯官能化硅烷的反应产物的方法,所述方法包括:i)使组合物发生反应,所述组合物包含:
a)卤代有机硅烷,
b)羧基官能化合物的金属盐,
c)相转移催化剂,所述相转移催化剂包括二环脒、亚胺化合物或它们的混合物,前提条件是所述亚胺化合物不是无环鈲化合物或吡啶化合物,以及
d)共催化剂,前提条件是当所述相转移催化剂包含所述亚胺化合物时所述共催化剂是任选的。
2.根据权利要求1所述的方法,所述方法可通过限制条件(g)、(h)、(j)和(m)中的一个或多个来表征:
(g)通过在最高至180℃的反应温度下加热最多至18h的反应时间,步骤i)在基本上无水的条件下进行;
(h)所述方法还包括步骤ii)去除在步骤i)中作为副产物形成的金属卤化物的至少一部分;
(j)所述方法还包括步骤iii)回收步骤i)中形成的酯官能化硅烷;
(k)所述方法还包括在步骤i)之前干燥a)、b)和c)中的一者或多者;
(l)成分c)包括8-辛基-1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯鎓溴化物;8-2-乙基己基-1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯鎓溴化物;8-辛基-1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-十一碳-7-烯鎓氯化物;7-2-乙基己基-7-甲基-1,5,7-三氮杂-双环[4.4.0]癸-5-烯鎓溴化物;5-丁基-7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯鎓溴化物;5-辛基-7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯鎓溴化物;5-十二烷基-7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯鎓溴化物;5-辛基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯鎓溴化物、5-壬基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯鎓溴化物、5-癸基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯鎓溴化物、5-2-乙基己基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯鎓溴化物、5-二癸基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯鎓溴化物,或它们的组合;
并且
(m)所述组合物还包含金属乙酸盐。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述组合物还包含选自e)溶剂、f)稳定剂以及它们的组合的任选成分。
4.根据前述权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述共催化剂包括式:Mc+R14的化合物,其中Mc+为碱金属阳离子或碱土金属阳离子;c为1或2;并且R14为选自Cl-、Br-、HSO4-、HCO3-、乙酸根、SO42-、CO32-、PO43和HPO42-的抗衡离子。
5.根据前述权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述反应温度在60℃至180℃的范围内,并且所述反应时间最多至12小时。
6.根据前述权利要求1至5中任一项所述的方法,其中成分c)包括N2-烷基-多重氮杂多环烯鎓化合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述N2-烷基-多重氮杂多环烯鎓化合物具有选自Cl-、Br-、HSO4-、HCO3-、乙酸根、SO42-、CO32-和PO42-的抗衡离子。
8.根据权利要求1所述的方法,其中成分c)包括多重氮杂双环烯烃。
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