[发明专利]治疗胶质瘤的组合物和方法

权利要求书

1.治疗或改善胶质瘤影响的方法，包括将有效量的第一活性剂和第二活性剂给予至对其有需要的对象，所述第一活性剂选自血管紧张素受体阻滞剂、抗真菌剂、二膦酸盐、催产素抑制剂、白介素-1(IL-1)抑制剂、环氧酶抑制剂、α2δ电压依赖性钙通道(VDCC)抑制剂、二氢乳清酸脱氢酶抑制剂、钙通道阻滞剂、肾钠-氯同向转运体抑制剂、α2肾上腺素激动剂、噻吩嗪安定剂、钙调磷酸酶抑制剂、5-羟色胺(5-HT)激动剂、血管紧张素-转化酶(ACE)抑制剂、直接肾素抑制剂和它们的组合，所述第二活性剂为化疗剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为1型血管紧张素受体阻滞剂。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述1型血管紧张素受体阻滞剂选自坎地沙坦、厄贝沙坦、洛沙坦、替米沙坦、L158,809、沙拉新、奥美沙坦、缬沙坦、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述1型血管紧张素受体阻滞剂选自坎地沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

5.如权利要求4所述的方法，其中所述1型血管紧张素受体阻滞剂为坎地沙坦、其前药或其药学可接受的盐。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述1型血管紧张素受体阻滞剂为坎地沙坦西酯。

7.如权利要求6所述的方法，其中每天给予所述坎地沙坦西酯约2-32mg。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为选自以下的抗真菌剂：萘替芬、布替萘芬、特比萘芬、咪康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、奥莫康唑、联苯苄唑、布康唑、芬替康唑、异康唑、奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑、噻康唑、伊曲康唑、艾沙康唑、雷夫康唑、泊沙康唑、伏立康唑、特康唑、阿巴康唑、阿巴芬净、阿尼芬净、卡泊芬净、米卡芬净、水蓼二醛、托萘酯、十一碳烯酸、灰黄霉素、卤普罗近、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述抗真菌剂为特比萘芬、其前药或其药学可接受的盐。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为选自以下的二膦酸盐：利赛膦酸盐、阿仑膦酸盐、依替膦酸盐、氯膦酸盐、替鲁膦酸盐、帕米膦酸盐、奈立膦酸盐、奥帕膦酸盐、伊班膦酸盐、唑来膦酸盐、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述二膦酸盐为利赛膦酸盐、其前药或其药学可接受的盐。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为选自以下的催产素抑制剂：巴卢西班(Fe200 440)、GSK-221,149、L-368,899(CAS# 148927-60-0)、L-371,257、L-372,662、SSR-126,768、WAY-162,720、阿托西班、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

13.如权利要求12所述的方法，其中所述催产素抑制剂为阿托西班、其前药或其药学可接受的盐。

14.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为选自以下的IL-1抑制剂：双醋瑞因、白介素-1受体拮抗剂(IL-1RA)、阿那白滞素、利纳西普、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述IL-1抑制剂为双醋瑞因、其前药或其药学可接受的盐。

16.如权利要求1所述的方法，其中所述第一活性剂为选自以下的环氧酶抑制剂：扑热息痛、阿司匹林(乙酰水杨酸)、二氟尼柳、双水杨酸酯、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、奥沙普秦、洛索洛芬、吲哚美辛、舒林酸、依托度酸、酮咯酸、双氯芬酸、萘丁美酮、吡罗昔康、美洛昔康、替诺昔康、屈恶昔康、氯诺昔康、伊索昔康、甲灭酸、甲氯芬那酸、氟芬那酸、托芬那酸、塞来昔布、罗非昔布、伐地昔布、帕瑞昔布、罗美昔布、依托考昔、非罗考昔、尼美舒利、利克飞龙、它们的药学可接受的盐、它们的前药，以及它们的组合。

17.如权利要求16所述的方法，其中所述环氧酶抑制剂为扑热息痛、其前药或其药学可接受的盐。