[发明专利]检测杀细胞的毒素(PVL)的装置和方法有效
申请号: | 201280055383.1 | 申请日: | 2012-11-09 |
公开(公告)号: | CN104185790A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | R·易瑞特;S·莫列克;J·J·瑞嘉麦;J·布鲁且尔 | 申请(专利权)人: | 美艾利尔圣地亚哥公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 徐关寿 |
地址: | 美国加利福尼亚*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 细胞 毒素 pvl 装置 方法 | ||
1.一种检测样品中生物分子的方法,包括:
a)让样本与抗体或抗体的功能片段接触并形成轭合物,该抗体特异结合选自以下一个或多个基因的表达产物:lukS-PV,lukF-PV,lukM,lukF-P83,mecA,和spa;
b)检测轭合物,从而检测所述的毒素。
2.根据权利要求1所述的方法,其中抗体或抗体的功能片段是PVL-1841的克隆,PVL-1321的克隆,或PVL-1401的克隆。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,样本与抗体或抗体片段接触,所述的抗体或抗体的功能片段为PVL-1841克隆,PVL-1321克隆,和PVL-1401克隆中的至少两个克隆。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,抗体或抗体片段从下列中进行选择:PVL-1031,PVL-1061,PVL-1101,PVL-1321,PVL-1401,PVL-1451,PVL-1631,PVL-1711,PVL-1771,PVL-1841,PVL-1881,PBP2a-1631,PBP2a-1721,PBP2a-1941,PBP2a-6G10,PBP2a-17A10,PBP2a-17C8,PBP2a-19B1,PBP2a-8A5,PBP2a-9C6,PBP2a-pc-2.1,PBP2a-pc-2.2,SPA-A135,和SPA-4412。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,抗体或抗体片段为下列PVL-1031,PVL-1061,PVL-1101,PVL-1321,PVL-1401,PVL-1451,PVL-1631,PVL-1711,PVL-1771,PVL-1841,PVL-1881,PBP2a-1631,PBP2a-1721,PBP2a-1941,PBP2a-6G10,PBP2a-17A10,PBP2a-17C8,PBP2a-19B1,PBP2a-8A5,PBP2a-9C6,PBP2a-pc-2.1,PBP2a-pc-2.2,SPA-A135,和SPA-4412中的至少选择两个。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的功能结合片段选自抗体或抗体片段从下列Fab,F(ab')2,Fd,Fv或者它们的组合进行选择。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的抗体与可被检测的标记物轭合。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述的标记物为金属颗粒。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述的金属为金。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的样本包括预培养的金黄色葡萄球菌的细胞中的表达产物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述的培养基为液体或固态培养基。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法进一步包括让样本与抗体或抗体的功能片段接触,其中所述的抗体或功能片段特异结合PVL,PBP2a,或A蛋白或者它们的组合。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(a)在免疫检测装置或微阵列上进行。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的免疫检测装置为横向流动免疫检测装置。
15.抗体或抗体的功能结合片段,该抗体或功能结合片段特异结合lukS-PV,lukF-PV,lukM,lukF-P83,mecA,和spa基因中的一个或多个基因的表达产物,其中所述的抗体选自于PVL-1031,PVL-1061,PVL-1101,PVL-1321,PVL-1401,PVL-1451,PVL-1631,PVL-1711,PVL-1771,PVL-1841,PVL-1881,PBP2a-1631,PBP2a-1721,PBP2a-1941,PBP2a-6G10,PBP2a-17A10,PBP2a-17C8,PBP2a-19B1,PBP2a-8A5,PBP2a-9C6,PBP2a-pc-2.1,PBP2a-pc-2.2,SPA-A135,和SPA-441216。
16.根据权利要求15所述的抗体,其中所述的功能结合片段从Fab,F(ab')2,Fd,Fv,或它们的组合中进行选择。
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