[发明专利]用于肺癌的新型风险生物标志物

权利要求书

1.一种确定人受试者发展肺癌风险的方法，所述方法包括确定所述受试者的生物样品中N-甲基嘌呤DNA糖基化酶（MPG）的催化活性水平，并根据所述水平，确定所述受试者发展肺癌的风险，其中所述催化活性水平高于预定值表示所述受试者发展肺癌的风险增加。

2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）的催化活性水平，其中所述受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，以及所述受试者的所述样品中的脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）水平低于第二预定值表示所述受试者发展肺癌的风险增加。

3.根据权利要求1所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶（OGG1）的催化活性水平，其中所述受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，以及所述受试者的所述样品中的OGG1活性水平低于第二预定值表示所述受试者发展肺癌的风险增加。

4.根据权利要求1所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中APE1和OGG1两者的催化活性水平，并且其中所述受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，所述受试者的所述样品中的APE1水平低于第二预定值以及所述受试者的所述样品中的OGG1水平低于第三预定值表示所述受试者发展肺癌的风险增加。

5.一种选择用于肺癌诊断测试的候选者的方法，所述方法包括确定受试者的生物样品中MPG的催化活性水平，并且其中所述受试者的所述样品中的所述催化活性水平高于预定值，指示所述候选受试者进行至少一种肺癌诊断测试。

6.一种选择用于肺癌诊断测试的受试者亚群的方法，所述方法包括从受试者群体的每一个中收集生物样品，确定所述每个受试者的生物样品中MPG的催化活性水平，识别具有在所述样品中的所述催化活性水平高于预定值的所述受试者的亚群，并指示所述亚群进行至少一种肺癌诊断测试。

7.根据权利要求5或6中任一项所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）的催化活性水平，并且其中所述一个或多个受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，以及所述一个或多个受试者的所述样品中的所述脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）水平低于第二预定值，指示所述一个或多个受试者进行至少一种肺癌诊断测试。

8.根据权利要求5或6中任一项所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶（OGG1）的催化活性水平，并且其中所述一个或多个受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，以及所述一个或多个受试者的所述样品中的所述OGG1活性水平低于第二预定值，指示所述一个或多个受试者进行至少一种肺癌诊断测试。

9.根据权利要求5或6中任一项所述的方法，进一步包括确定所述生物样品中APE1和OGG1两者的催化活性水平，并且其中所述一个或多个受试者的所述样品中MPG的所述催化活性水平高于第一预定值，所述一个或多个受试者的所述样品中的所述APE1水平低于第二预定值以及所述一个或多个受试者的所述样品中的OGG1水平低于第三预定值，指示所述一个或多个受试者进行至少一种肺癌诊断测试。

10.一种确定人受试者发展肺癌风险的方法，所述方法包括确定所述受试者的生物样品中脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）的催化活性水平，并根据所述水平，确定所述受试者发展肺癌的风险，其中所述催化活性水平低于预定值表示所述受试者发展肺癌的风险增加。

11.一种选择用于肺癌诊断测试的候选受试者的方法，所述方法包括确定受试者的生物样品中APE1的催化活性水平，并且其中所述受试者的所述样品中的所述催化活性水平低于预定值，指示所述候选受试者进行至少一种肺癌诊断测试。

12.一种选择用于肺癌诊断测试的受试者亚群的方法，所述方法包括从受试者群体中的每一个收集生物样品，确定每个所述受试者的生物样品中APE1的催化活性水平，识别具有在所述样品中的所述催化活性水平低于预定值的所述受试者的亚群，并指示所述亚群进行至少一种肺癌诊断测试。