[发明专利]从茑萝属分离的化合物以及作为有效成分包含该化合物的用于预防或治疗糖尿病的组合物

权利要求书

1.一种化合物，具有以下述化学式1表示的结构，

化学式1：

化学式1中，R₁和R₂分别独立地表示H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为1至20的烯丙基、碳原子数为6至30的芳烷基或者酰基。

2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，

所述R₁和R₂分别独立地表示H或者碳原子数为1至20的烷基。

3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，具有以下述化学式2表示的结构，

化学式2：

4.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，来自茑萝属。

5.如权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述茑萝属为圆叶茑萝。

6.一种制备方法，是以下述化学式2表示的化合物的制备方法，包括：

（a）通过由水、醇、有机溶剂和它们的混合物所组成的组中选出的溶剂提取茑萝属，从而制备茑萝属提取物的步骤；

（b）在所述茑萝属提取物中加入水而进行悬浮，并依次用正己烷、乙酸乙酯和丁醇进行分离，从而得到水分离物的步骤；以及

（c）分离提纯所述水分离物，从而获得以下述化学式2表示的化合物的步骤，

化学式2：

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述茑萝属为圆叶茑萝。

8.一种用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其作为有效成分包含：

以下述化学式1表示的化合物；

以下述化学式1表示的化合物的盐；或者，

含有以下述化学式1表示的化合物或以下述化学式1表示的化合物的盐的提取物，

化学式1：

化学式1中，R₁和R₂分别独立地表示H、碳原子数为1至20的烷基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为1至20的烯丙基、碳原子数为6至30的芳烷基或者酰基。

9.如权利要求8所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，

所述R₁以及R₂分别独立地表示H或者碳原子数为1至20的烷基。

10.如权利要求8所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，

还含有通过茑萝的植物培养或组织培养获得的提取物和由该提取物获得的化合物。

11.如权利要求8所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，所述化合物具有以下述化学式2表示的结构，

化学式2：

12.如权利要求8所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，

所述糖尿病并发症由高血糖症、高胰岛素血症、高甘油三酯血症、抗胰岛素性、血脂障碍、空腹血糖受损、内糖耐量异常、肥胖、动脉硬化症、微细血管病、肾病、心脏病、足部溃疡、关节炎、骨质疏松症以及因糖尿引发的眼科疾病所组成的组中选出。

13.如权利要求12所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，

所述因糖尿引发的眼科疾病是由糖尿病性视网膜病变、白内障、黄斑变性症、眼外肌麻痹、虹膜睫状体炎、视神经炎、青光眼、视网膜衰退、眼底出血、异常折射、结膜下出血以及玻璃体积血所组成的组中选出。

14.如权利要求8所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，还包含抗糖尿病化合物。

15.如权利要求14所述的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物，其特征在于，

所述抗糖尿病化合物是由那格列胺、瑞格列奈、格列酮类、磺脲类、甲福明、格列美脲、噻唑烷二酮类、双胍类、作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的阿卡波糖、美格列奈类的瑞格列奈所组成的组中选出。