[发明专利]烷基改性乙烯醇系聚合物溶液有效

专利信息
申请号: 201280050166.3 申请日: 2012-10-11
公开(公告)号: CN103906807A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 田冈悠太;新居真辅;仲前昌人 申请(专利权)人: 株式会社可乐丽
主分类号: C08L29/04 分类号: C08L29/04;C08F216/06;C08K5/06;C08L71/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 高旭轶;孟慧岚
地址: 日本冈山县*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 烷基 改性 乙烯 聚合物 溶液
【说明书】:

技术领域

本发明涉及烷基改性乙烯醇系聚合物溶液。

背景技术

乙烯醇系聚合物(以下有时也简称为“PVA”),作为数量少的结晶性的水溶性高分子,具有优异的造膜性、界面特性和强度特性。因此PVA广泛用作增稠剂、纸用涂布剂、粘接剂、纤维加工剂、粘结剂、乳液稳定剂、膜及纤维等的原料等。另外,为了提高PVA的特定性能,通过控制结晶性、导入官能团等来开发改性PVA。进而,向PVA添加硼酸等而引起了交联反应的PVA-硼酸交联溶液,由于低温下具有凝胶化的性质,以控制形状保持性能或提高PVA基质的强度的目的使用。但是,由于硼的毒性等理由,近年开始限制硼酸等的用量,寻求能够通过温度来控制粘度的新型PVA或PVA溶液来替代PVA-硼酸交联溶液。

作为提高PVA水溶液粘度的方法,已知使用导入有烷基的烷基改性PVA。该烷基改性PVA由于在水系溶剂中表现出烷基(疏水基)相互作用、提供高粘度溶液,作为涂料、粘接剂的增稠剂是有用的,也开发了含有各种单体单元的烷基改性PVA(参照日本特开2008-291120号公报和日本特开平10-338714号公报)。这些烷基改性PVA的水溶液由于虽然在常温下具有高的粘度、但是高温下粘度也高而操作性差,因此难以形成均匀的浓度,特别是难以制造高浓度水溶液等不良问题受到指摘。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2008-291120号公报

专利文献2:日本特开平10-338714号公报。

发明内容

发明要解决的问题

本发明是基于上述问题而提出的,其目的在于,提供即使提高溶液中的烷基改性PVA的浓度时,高温下粘度也低而操作性优异,若温度降低则急剧增稠的烷基改性PVA溶液。即,其目的在于,提供表现出与PVA-硼酸交联溶液相同的特性、能够通过温度来控制粘度的烷基改性PVA溶液。

用于解决问题的方案

用以达成上述目的的本发明为一种烷基改性PVA溶液,其含有烷基改性PVA、表面活性剂和水,上述烷基改性PVA含有具有碳原子数为5~29的烷基的单体单元,该单体单元的含有率为0.05摩尔%以上且5摩尔%以下,并且上述烷基改性PVA的皂化度为20摩尔%以上且99.99摩尔%以下,上述表面活性剂为下述式(1)所示的化合物,

[化学式1]

式(I)中,R1是碳原子数为3~5的亚烷基。R2是单键或碳原子数为1~5的亚烷基。X1是氢原子或有机基团。X2是亲水基。m是1以上且100以下的整数。m是2以上时,存在多个的R1各自独立地满足上述定义。

该烷基改性PVA溶液含有具有上述特定结构的表面活性剂。该表面活性剂由于与上述烷基改性PVA及水的相容性良好、进而根据温度变化而疏水性变化,因此,高温下阻碍上述烷基改性PVA所具有的烷基之间的疏水性相互作用,低温下可以促进该相互作用。其结果,该烷基改性PVA溶液形成表现出高温下粘度低而操作性优异,低温下急剧增稠、低温凝胶化的特性的溶液。

上述X2优选为羧基或其盐、磺酸基或其盐、或者下述式(II)所示的基团。

[化学式2]

式(II)中,n1是1以上且200以下的整数。

若上述X2为上述特定基团,则该烷基改性PVA溶液在高温下的操作性以及低温下的凝胶化性能更优异。

上述X1的有机基团优选为碳原子数为1~29的烷基或亲水基。若上述X1为上述特定基团,则该烷基改性PVA溶液在高温下的操作性以及低温下的凝胶化性能更优异。

上述X1的亲水基更优选为下述式(III)所示的基团。

[化学式3]

式(III)中,n2是1以上且200以下的整数。

若上述X1为上述特定基团,则该烷基改性PVA溶液在高温下的操作性以及低温下的凝胶化性能可以进一步提高。

上述单体单元优选以下述式(IV)表示。

[化学式4]

式(IV)中,R3是碳原子数为5~29的烷基。R4是氢原子或碳原子数为1~8的烷基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社可乐丽,未经株式会社可乐丽许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280050166.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top