[发明专利]用于抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1的化合物及包含该化合物的药物组合物有效
申请号: | 201280049337.0 | 申请日: | 2012-08-06 |
公开(公告)号: | CN103857655A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 李寅熙;片斗赫;申明弦;黄政云;朴昌珉;金世焕;蔡熙一;文淳暎;金素娟;李在杰 | 申请(专利权)人: | 现代药品株式会社 |
主分类号: | C07C311/05 | 分类号: | C07C311/05;A61K31/18;A61P9/12;A61P3/10;C07C233/00 |
代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 曹津燕;李渤 |
地址: | 韩国忠*** | 国省代码: | 韩国;KR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抑制 11 羟基 类固醇 脱氢酶 化合物 包含 药物 组合 | ||
1.一种下述式I的化合物或其对映异构体、非对映异构体、几何异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐:
其中,在上述式I中,
A1-4各自独立地选自H、-CHR′R″、-OR′、-COOR′和-CONR′R″;
R′和R″各自独立地为H、直链或支链任意取代的C1-5的烷基、或C3-10的环烷基;
R1和R5各自独立地为H、或直链或支链任意取代的C1-5的烷基;
R2选自任意取代的C5-10的芳基、任意取代的C5-10的杂芳基、任意取代的C3-10的环烷基、任意取代的C3-12的杂环烷基及其组合;
R3和R4各自独立地为H、或直链或支链任意取代的C1-5的烷基,其中R3和R4能够彼此连接形成任意取代的C3-10的环烷基;
n表示0至2的整数,其中如果n是1或2,构成碳能够被直链或支链C1-5的烷基取代;
其中,
C5-10的杂芳基和C3-12的杂环烷基各自表示构成环的碳被至少一个选自N、O和S的原子取代的基团;
取代的C1-5的烷基、取代的C5-10的芳基、取代的C5-10的杂芳基、取代的C3-10的环烷基和取代的C3-12的杂环烷基各自独立地表示被以下至少一个取代基取代的基团:-OR′、-SR′、-NO2、-CN、磺酰基、叠氮化物、卤素、C1-5的烷基、被至少一个-OH或卤素原子取代的C1-5的烷基、C3-10的环烷基、C5-10的芳基、C5-10的杂芳基、-COR′、-COOR′、-CONR′R″和-NR′R″;
其中,R′和R″与前述所定义的相同。
2.根据权利要求1所述的化合物或其对映异构体、非对映异构体、几何异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中R2选自任意取代的C5-10的芳基、任意取代的C5-10的杂芳基及其组合,
其中取代的C5-10的芳基或取代的C5-10的杂芳基各自独立地表示被以下至少一个取代基取代的基团:-OR′、-SR′、-NO2、-CN、磺酰基、叠氮化物、卤素、C1-5的烷基、被至少一个-OH或卤素原子取代的C1-5的烷基、C3-10的环烷基、C5-10的芳基、C5-10的杂芳基、-COR′、-COOR′、-CONR′R″和-NR′R″。
3.根据权利要求1所述的化合物或其对映异构体、非对映异构体、几何异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中A2选自H、-CHR′R″、-OR′、-COOR′和-CONR′R″。
4.根据权利要求1所述的化合物或其对映异构体、非对映异构体、几何异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中上述式1的化合物为选自以下化合物中的任意一个:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于现代药品株式会社,未经现代药品株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280049337.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。