[发明专利]快速固化的烷氧基硅烷喷涂泡沫

权利要求书

1.不含异氰酸酯的多组分体系，特别是用于制备用于医药产品如伤口敷料的泡沫，其具有至少两种分开的组分，其中第一组分包含至少一种烷氧基硅烷封端的预聚物和第二组分包含含水组分，和其中含水组分在20℃的pH值是4.0-9.5。

2.如权利要求1所述的多组分体系， 其特征在于：所述含水组分的pH值是4.5-8.0，特别是5.0-6.5。

3.如权利要求1或2所述的多组分体系，其特征在于：所述含水组分包含至少一种酸、一种碱或一种缓冲体系，其中所述缓冲体系特别选自乙酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、碳酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、酒石酸盐缓冲液、琥珀酸缓冲液、TRIS、HEPES、HEPPS、MES、Michaelis缓冲液或其混合物。

4.如权利要求3所述的多组分体系，其特征在于：所述缓冲体系的浓度为 0.001-2.0 mol/l，特别是0.01-0.5 mol/l。

5.如权利要求3或4所述的多组分体系，其特征在于：所述缓冲体系具有的缓冲容量为至少0.01 mol/l，特别为0.02-0.1mol/l。

6.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述含水组分包含特别选自如下的增稠剂：淀粉、淀粉衍生物、糊精衍生物、多糖衍生物、纤维素、纤维素衍生物，特别是纤维素醚，纤维素酯，基于聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(甲基)丙烯酰基化合物或聚氨酯的有机全合成增稠剂(缔合性增稠剂)以及无机增稠剂，如膨润土或二氧化硅、或其混合物。

7.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述烷氧基硅烷封端的预聚物包含特别是由氨基烷氧基硅烷和异氰酸酯封端的预聚物制备的烷氧基硅烷封端的聚氨酯预聚物，其中所述异氰酸酯封端的预聚物特别是由多元醇组分和脂族异氰酸酯组分制备。

8.如权利要求7所述的多组分体系，其特征在于：所述烷氧基硅烷封端的聚氨酯预聚物包含聚酯多元醇和/或聚醚多元醇，其中在聚醚多元醇中环氧乙烷单元的含量特别是最多50重量%，优选地最多30重量%，更优选最多20重量%。

9.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述烷氧基硅烷封端的预聚物包含α-硅烷基团，特别是三乙氧基-α-硅烷基团。

10.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述烷氧基硅烷封端的预聚物的重均分子量为500-20000 g/mol，优选为500-6000 g/mol，特别为2000-5000 g/mol。

11.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述含水组分包含聚氨酯分散体。

12.如权利要求11所述的多组分体系，其特征在于：所述聚氨酯分散体包含5-65重量%的聚氨酯，特别是20-60重量%。

13.如权利要求11或12所述的多组分体系，其特征在于：所述聚氨酯分散体中聚氨酯的重均分子量为10000-1000000 g/mol，特别是20000-200000 g/mol。

14.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述第一和/或第二组分包含活性医药成分，所述活性医药成分特别选自在体内条件下释放一氧化氮的物质，和选自下组的物质：维他命或维他命原、类胡萝卜素、镇痛剂、防腐剂、止血剂、抗组胺剂、抗微生物金属或它们的盐、植物基促进伤口愈合物质或物质混合物、植物提取物、酶、生长因子、酶抑制剂以及它们的组合。

15.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述组合物的第一和第二组分彼此存在的体积比为10:1-1:10，优选体积比为1:1-5:1，特别为2:1-3:1，更优选为大约2.5:1。

16.如前述权利要求任一项所述的多组分体系，其特征在于：所述第一和/或第二组分分别包含推进气体，其中所述推进气体特别是选自下组：二甲基醚，烷类，如丙烷、正丁烷和异丁烷，以及这些物质的混合物。

17.成型制品，特别为伤口敷料的形式，其能够通过混合如权利要求1-16任一项所述的多组分体系的第一和第二组分并使所产生的混合物完全聚合而获得。