[发明专利]聚醚酰亚胺砜和聚亚芳基硫醚的共混物

说明书

背景技术

长期以来致力于开发显示出良好的耐化学品性质和在高温的机械性能保持的热塑性无定形半结晶共混物。但是，这些聚合物通常往往是与其它聚合物不相容的。

聚亚芳基硫醚具有良好的热稳定性和耐化学品性质。聚醚酰亚胺砜显示出良好的在高温的机械性质保持。希望将两种聚合物共混产生具有这些期望的性质的组合的共混物。但是，聚醚酰亚胺砜是与聚亚芳基硫醚不相容的。这两种聚合物的共混物往往具有差的物理性质，总是具有单种聚合物的大的区域(域)而不是微细的良好分散的域。

因此，需要聚亚芳基硫醚和聚醚酰亚胺砜的相容共混物。

发明内容

前述需要至少部分通过一种组合物得到了解决，所述组合物包括以下物质的相容共混物：i)60至85wt%的线性聚亚芳基硫醚，ii)15至40wt%的聚醚酰亚胺砜；和iii)1至3wt%的每分子平均具有2或更多个环氧基团的酚醛清漆树脂。重量百分比基于组合物的总重量。由该组合物制备的制品的拉伸强度大于或等于70兆帕(MPa)，通过ASTM D638确定，冲击强度为大于或等于3千焦每平方米(kJ/m²)，通过ASTM D256确定，和断裂伸长率为大于或等于3%，通过ASTM D638确定。

具体实施方式

已经发现含有60至85wt%的线性聚亚芳基硫醚，15至40wt%的聚醚酰亚胺砜，和1至3wt%的每分子具有2或更多个环氧基团的酚醛清漆树脂的组合物相比于不具有所述含环氧基团的化合物的类似组合物而言具有改善的物理性质。由该组合物制备的制品的拉伸强度大于或等于70MPa，通过ASTM D638确定，冲击强度为大于或等于3KJ/m²，通过ASTM D256确定，和断裂伸长率为大于或等于3%，通过ASTM D638确定。使用支化的聚亚芳基硫醚代替所述线性聚亚芳基硫醚时没有获得物理性质的这种组合。使用备选的聚合物增容剂代替所述酚醛清漆树脂也没有获得这种性质的组合。此外，使用较少的所述酚醛清漆树脂没有获得这种性质的组合。

所有的ASTM试验都根据2003版的ASTM标准的年鉴进行，否则会另外指出。所有的缺口和无缺口伊佐德数据和值都根据ASTM D256在23℃测定，如实施例部分中所述，否则会指出另外的温度。所有的拉伸模量，拉伸强度，和断裂伸长率数据和值都根据ASTM D638测定，如实施例部分中所述。

通常，本发明可替代性地包括本申请披露的任何合适的组分，由本申请披露的任何合适的组分组成，或者基本上由本申请披露的任何合适的组分组成。本发明可以额外地或者替代性地，配制为缺乏，或者基本上不含，现有技术的组合物中使用的任何组分，材料，成分，辅料或者物类，或者本来对于获得本发明的功能或目的所不需要的那些。

本申请披露的所有的范围都包含端点，并且端点是独立地可彼此结合的(例如，范围“至多25wt.%，或者，更具体地，5wt.%至20wt.%”，包含端点和范围“5wt.%至25wt.%”的所有中间值，等)。“组合”包含共混物，混合物，合金，反应产物，等。此外，术语“第一”、“第二”等，在本申请中不指代任何顺序、量或重要性，而是用于元素间的彼此区分。术语“一种(a)”和“一个(an)”和“所述(the)”在本申请中不指代量的限制，并且要解释为涵盖单数和复数，除非本申请另外指出或上下文清楚地显示相冲突。本申请使用的后缀“(s)”意图包含它所修饰的术语的单数和复数，由此包含一个或多个所述术语(例如，膜(s)包含一个或多个膜)。在整个说明书中提及的“一种实施方式”，“另一种实施方式”，“实施方式”，等，是指与该实施方式相关的具体的元素(例如，特征，结构，和/或表征)包含在本申请所述的至少一种实施方式中，并且可以或者可以不存在于其他实施方式中。此外，应该理解所述的元素可在各种实施方式中以任何合适的方式结合。

所述聚醚酰亚胺砜包括源自二酐和二胺的结构单元。示例性的二酐具有下式(I)

其中V是四价连接基团，其选自具有5至50个碳原子的取代的或未取代的、饱和的、不饱和的或芳族单环和多环基团，具有1至30个碳原子的取代的或未取代的烷基，具有2至30个碳原子的取代的或未取代的链烯基，和包括至少一种前述连接基团的组合。合适的取代基和/或连接基团包括但不限于碳环基团，芳基，醚，砜，硫化物，酰胺，酯，以及包括前述至少一种的组合。示例性的连接基团包括但不限于，式(II)的四价芳族基团，例如: