[发明专利]制备EDFA和/或EDMFA以及DETA和/或TETA的方法无效
申请号: | 201280041736.2 | 申请日: | 2012-08-28 |
公开(公告)号: | CN103764618A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | H·鲁肯;S·阿伦茨;G·布拉切;J·巴尔达姆斯;R·巴曼;R·胡戈;S·加格力;J-P·梅尔德;J·帕斯特尔;B·布施豪斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C209/48 | 分类号: | C07C209/48;C07C211/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 edfa edmfa 以及 deta teta 方法 | ||
1.一种使乙二胺(EDA)与甲醛反应以获得乙二胺-甲醛加合物(EDFA)和/或乙二胺-单甲醛加合物(EDMFA)的方法,其包括在20-70℃的温度下实施FA与EDA的反应。
2.根据权利要求1的方法,其中所述反应在30-50℃的温度下进行。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述反应在回路反应器中进行。
4.根据权利要求1或2的方法,其中所述反应在回路反应器和下游管式反应器中进行。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中所述反应在水的存在下进行。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中EDA与FA的摩尔比为1:1.8-1:2.2。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中EDA与FA的摩尔比为1:0.8-1:1.5。
8.根据权利要求3-7中任一项的方法,其中在所述回路反应器的停留时间为5秒至60分钟。
9.一种通过转化EDMFA和/或EDFA与氰化氢而制备EDMN和/或EDDN的方法,其包括在第一步骤中,通过根据权利要求1-8中任一项的方法制备EDMFA和/或EDFA,和在另一步骤中使用氰化氢将在第一步骤中制备的EDMFA和/或EDFA转化成EDMN和/或EDDN。
10.一种制备二亚乙基三胺和/或三亚乙基四胺的方法,其包括在第一步骤中,根据权利要求9制备EDDN和/或EDMN,且在催化剂存在下使用氢气氢化在第一步骤中获得的EDDN和/或EDMN。
11.一种制备环氧树脂、酰胺或聚酰胺的方法,其包括在第一步骤中通过根据权利要求10的方法制备TETA和/或DETA,和在第二步骤中将如此获得的TETA和/或DETA转化成环氧树脂、酰胺或聚酰胺。
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