[发明专利]治疗癌症的方法和在其中使用的结合试剂

权利要求书

1.能够特异性地结合于趋化因子受体的一种或多种结合试剂在制备用于在治疗癌症的方法中使用的成分血分离柱中的应用，所述方法包括将来自患者或受试者的外周血施加于加载有固体载体的成分血分离柱，所述固体载体包含能够特异性地结合于趋化因子受体的所述一种或多种结合试剂，其中，基于在获自所述患者或受试者的样品中检测到CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5表达细胞中的一种或多种的水平增加，CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5中的一种或多种的表达水平增加，和/或具有CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5中的一种或多种的高表达的细胞水平增加，选择所述患者或受试者以进行治疗。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，趋化因子受体CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5直接或间接固定在所述载体上，因而除去一种或多种趋化因子受体。

3.根据权利要求1所述的应用，其中从所述患者或受试者的所述外周血中除去CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5表达细胞。

4.根据权利要求1所述的应用，其中，所述癌症治疗用来降低循环肿瘤细胞的水平。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其中，所述癌症治疗用来降低肿瘤转移的发生率。

6.根据权利要求2所述的应用，其中，所述癌症是白血病。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，所述白血病选自慢性淋巴性白血病、慢性髓样白血病、急性髓性白血病(AML)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)和淋巴瘤的白血病期。

8.根据权利要求1或2所述的应用，其中，能够特异性地结合于CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5的所述结合试剂分别是CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5的激动剂或拮抗剂。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其中，能够特异性地结合于CCR7、CCR5、CCR6、CCR8、CXCR4、CXCR7、CCR4、CCR9、CCR10、CXCR3或CXCR5的所述结合试剂选自抗体和趋化因子。

10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述趋化因子选自MIP-3α(CCL20)、CCL19、CCL21、CCL1、CXCL11、CXCL12、CCL25(TECK)、CCL27(CTACK)、CCL28(MEC)、CXCL9(MIG)、CXCL10(IP10)、CXCL13(BCA-1)、CCL17(TARC)和CCL22(MDC)。

11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述趋化因子是MIP-3α(CCL20)。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，所述趋化因子受体是CCR6。

13.根据权利要求10所述的应用，其中，所述趋化因子是CCL19(MIP-3b)或CCL21(SLC)。

14.根据权利要求13所述的应用，其中，所述趋化因子受体是CCR7。

15.根据权利要求10所述的应用，其中，所述趋化因子是CXCL12(SDF-1a)。

16.根据权利要求15所述的应用，其中，所述趋化因子受体是CXCR4。

17.根据权利要求10所述的应用，其中，所述趋化因子是CCL1(I-309)。

18.根据权利要求17所述的应用，其中，所述趋化因子受体是CCR8。

19.根据权利要求1或2所述的应用，其中，所述趋化因子受体是CCR4。

20.根据权利要求10所述的应用，其中，所述趋化因子是MDC。