[发明专利]编码在黄麻中赋予疾病抗性的酶的核酸分子

说明书

相关申请

本专利申请要求于2011年6月23日提交的美国临时专利申请系列号61/500,407的优先权利益。

技术领域

本发明的一个方面涉及编码在黄麻中赋予疾病抗性的多肽的多核苷酸。本发明还涉及含有此类核酸分子的载体和细菌，以及用核酸分子中的至少一种转化的植物细胞和植物。

背景技术

与人不同，植物不具有免疫系统，但在不同进化阶段，它们已发展出广泛多样的防御机制，以便经受住病原性攻击。植物防御的充分表征的机制通过由疾病抗性(R)基因编码的植物的疾病抗性蛋白质和由病原体表达的相应无毒力(Avr)基因之间的相互作用介导。（Bent,AF和Mackey,D,2007,Elicitors,Evectors,andR-genes:the new paradigm and a lifetime supply of questions,Annu Rev Phytopathol,45:399-436.）。这个相互作用导致植物应答的激活，这依次导致增加的对疾病的抗性。推定的配体-受体复合物起始一系列促成疾病抗性的信号转导级联。（Baker,B等人，1997,Signaling in plant-microbe interactions,Science,273:726-733）。表征抗性的一些细胞事件包括在感染部位处的氧化爆发、防御基因表达的诱导和快速细胞死亡。（Dhalowal,HS和Uchimiya,H,1999,Genetic engineering for disease and pest resistance in plants,Plant Biotechnol,16:255-261）。

存在多种类型的疾病抗性基因。在不同进化事件过程中，植物已获得且省略不同疾病抗性基因。因此，展示针对某一病原体的抗性的植物可具有针对该病原体的抗性所需的一种或多种基因。因此，疾病抗性基因的鉴定是有希望的植物分子生物技术领域。

与不同病原体的Avr基因相互作用的疾病抗性(R)基因已从众多植物物种中分离。这些基因赋予针对广泛范围的植物病原体的抗性，所述植物病原体包括细菌、真菌、卵菌、病毒和线虫（Baker等人，1997；Bent,1996；Hammond-Kosack,KE和Jones,JDG,1997,Plant disease resistance genes,Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology,48:573-605；Ellis,CN等人，1988,Topical Tretinoin for Photoaged Skin-Reply,JAMA,259(22):3274-78）尽管无毒力基因的产物一般彼此具有很少同源性，但报道的R基因具有保守功能结构域，例如蛋白质激酶(PK)结构域、富含亮氨酸的区域(LRR)和核苷酸结合位点(NBS)。（Bent,1996；Ellis等人，1988）。