[发明专利]用于检测和诊断癌症的抗体I-3859的用途

权利要求书

1.一种用于检测CXCR4表达肿瘤的存在和/或定位的抗体、或其抗原结合片段或衍生物，所述抗体包含：i)含有下列3个CDR的重链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.1的CDR-H1、具有序列SEQ ID No.2的CDR-H2和具有序列SEQ ID No.3的CDR-H3；和ii)含有下列3个CDR的轻链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.4的CDR-L1、具有序列SEQ ID No.5的CDR-L2和具有序列SEQ ID No.6的CDR-L3。

2.根据权利要求1所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物，其特征在于其选自：

a)抗体，其具有含有下列3个CDR的重链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.1的CDR-H1、具有序列SEQ ID No.2的CDR-H2和具有序列SEQ ID No.3的CDR-H3；以及含有序列SEQ ID No.8的轻链可变结构域；

b)抗体，其具有含有序列SEQ ID No.7的重链可变结构域；以及含有下列3个CDR的轻链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.4的CDR-L1、具有序列SEQ ID No.5的CDR-L2和具有序列SEQ ID No.6的CDR-L3；或

c)抗体，其具有含有序列SEQ ID No.7的重链可变结构域；和含有序列SEQ ID No.8的轻链可变结构域。

3.根据权利要求1或2任一项所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物，其用于体外或离体诊断或预后与CXCR4表达相关的致癌疾病。

4.根据权利要求1至3任一项所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物，其中所述抗体无体内抗肿瘤活性。

5.一种用于在受试者中体外或离体检测CXCR4表达肿瘤存在和/或定位的方法，所述方法包括步骤：

(a)用能够特异性结合CXCR4的抗体、或其抗原结合片段或衍生物接触来自受试者的生物样本；以及

(b)检测所述抗体、或其抗原结合片段或衍生物与所述生物样本的结合，

其中所述抗体、或其抗原结合片段或衍生物包含：i)含有下列3个CDR的重链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.1的CDR-H1、具有序列SEQ ID No.2的CDR-H2和具有序列SEQ ID No.3的CDR-H3；和ii)含有下列3个CDR的轻链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.4的CDR-L1、具有序列SEQ ID No.5的CDR-L2和具有序列SEQ ID No.6的CDR-L3。

6.一种用于在受试者中体外或离体检测表达CXCR4的细胞的百分比的方法，所述方法包括步骤：

(a)用能够特异性结合CXCR4的抗体、或其抗原结合片段或衍生物接触来自受试者的生物样本；以及

(b)定量在所述生物样本中表达CXCR4的细胞的百分比，

其特征在于所述抗体、或其抗原结合片段或衍生物包含：i)含有下列3个CDR的重链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.1的CDR-H1、具有序列SEQ ID No.2的CDR-H2和具有序列SEQ ID No.3的CDR-H3；和ii)含有下列3个CDR的轻链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.4的CDR-L1、具有序列SEQ ID No.5的CDR-L2和具有序列SEQ ID No.6的CDR-L3。

7.一种用于在来自受试者的表达CXCR4的肿瘤中体外或离体确定CXCR4表达水平的方法，所述方法包括步骤：

(a)用能够特异性结合CXCR4的抗体、或其抗原结合片段或衍生物接触来自受试者的生物样本；以及

(b)定量所述抗体、或其抗原结合片段或衍生物与所述生物样本中的CXCR4的结合水平，

其特征在于所述抗体、或其抗原结合片段或衍生物包含：i)含有下列3个CDR的重链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.1的CDR-H1、具有序列SEQ ID No.2的CDR-H2和具有序列SEQ ID No.3的CDR-H3；和ii)含有下列3个CDR的轻链，所述CDR分别为具有序列SEQ ID No.4的CDR-L1、具有序列SEQ ID No.5的CDR-L2和具有序列SEQ ID No.6的CDR-L3。