[发明专利]胰腺β-细胞增殖的调节无效
申请号: | 201280036842.1 | 申请日: | 2012-06-10 |
公开(公告)号: | CN104039357A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 道格拉斯·A·梅尔顿;伊鹏 | 申请(专利权)人: | 哈佛学院校长同事会 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;谢丽娜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰腺 细胞 增殖 调节 | ||
1.一种用于增加需要的对象中的胰腺β-细胞增殖的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的提高肝细胞癌相关蛋白TD26(TD26)的水平或活性的药剂,由此增加胰腺β-细胞的增殖。
2.一种用于治疗或预防对象中与内源胰岛素水平降低相关的疾病的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的提高肝细胞癌相关蛋白TD26(TD26)的水平或活性的药剂,由此在所述对象中增加胰腺β-细胞的增殖并提高内源胰岛素的水平。
3.一种用于治疗或预防对象中与内源胰岛素抗性相关的疾病的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的提高肝细胞癌相关蛋白TD26(TD26)的水平或活性的药剂,由此在所述对象中增加胰腺β-细胞的增殖并提高内源胰岛素的水平。
4.一种用于增加对象中的胰腺β-细胞的增殖或者治疗或预防对象中的糖尿病的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的药剂,由此提高所述对象中的内源胰岛素的水平,所述药剂是肝细胞癌相关蛋白TD26(TD26)或其功能性部分或者编码TD26或其功能性部分的核酸。
5.权利要求1、2或3任一项的方法,其中所述药剂提高所述对象中内源TD26的水平或活性。
6.权利要求1、2或3任一项的方法,其中所述药剂提高TD26的表达。
7.权利要求1、2或3任一项的方法,其中所述药剂增加TD26的分泌。
8.权利要求1、2、3或4任一项的方法,其中所述药剂是TD26蛋白或其功能性部分。
9.权利要求8的方法,其中所述功能性部分不包含TD26的完整氨基酸序列或天然信号肽序列。
10.权利要求8或9任一项的方法,其中所述功能性部分包含缺少TD26的一个或多个功能性结构域或完整结构域的肽。
11.权利要求8、9或10任一项的方法,其中所述功能性部分包含缺少TD26的功能性LPL结构域或完整的LPL结构域的肽。
12.权利要求8、9、10或11任一项的方法,其中所述功能性部分包含缺少TD26的功能性CCD结构域或完整的CCD结构域的肽。
13.权利要求8、9、10、11或12任一项的方法,其中所述功能性部分包含缺少TD26的功能性IVS或完整的IVS的肽。
14.权利要求8或9任一项的方法,其中所述功能性部分包含选自下列的肽:SEQ ID NO:1的第22至76位氨基酸的肽,SEQ ID NO:1的第48至76位氨基酸的肽,和SEQ ID NO:1的第77至135位氨基酸的肽。
15.权利要求1、2、3或4任一项的方法,其中所述药剂是编码TD26蛋白或TD26的功能性部分的核酸。
16.权利要求15的方法,其中所述核酸编码TD26蛋白的功能性部分,所述功能性部分不包含TD26的完整氨基酸序列或天然信号肽。
17.权利要求15或16任一项的方法,其中所述核酸编码TD26蛋白的功能性部分,所述功能性部分缺少TD26的一个或多个功能性结构域或完整结构域。
18.权利要求15、16或17任一项的方法,其中所述核酸编码TD26蛋白的功能性部分,所述功能性部分缺少TD26的功能性LPL结构域或完整的LPL结构域。
19.权利要求15、16、17或18任一项的方法,其中所述核酸编码TD26蛋白的功能性部分,所述功能性部分缺少TD26的功能性CCD结构域或完整的CCD结构域。
20.权利要求15、16、17、18或19任一项的方法,其中所述核酸编码TD26蛋白的功能性部分,所述功能性部分缺少TD26的功能性IVS或完整的IVS。
21.权利要求15或16任一项的方法,其中所述功能性部分包含编码选自下列的肽的核酸:SEQ ID NO:1的第22至76位氨基酸的肽,SEQ ID NO:1的第48至76位氨基酸的肽,和SEQ ID NO:1的第77至135位氨基酸的肽。
22.权利要求8或15任一项的方法,其中所述TD26蛋白缺少信号序列。
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