[发明专利]血液阶段疟疾疫苗

权利要求书

1.一种产生免疫原性组合物的方法，所述方法包括用tafuramycin A或其类似物或衍生物处理血液阶段疟疾寄生物或被所述血液阶段疟疾寄生物感染的红细胞，即pRBC的步骤，从而产生所述免疫原性组合物，其中tafuramycin A或其类似物或衍生物为下式I的化合物：

其中，

R₁为OH；

R²和R³形成稠合呋喃环；

Y为与R₄一起形成5元环的-CH₂-；

X选自氯、溴、碘、甲磺酰基、甲苯磺酸基、巯基、铵、C_1-6烷基磺酰基和C_1-6烷基次硫酸基；

R₄为与Y键合形成5元环结构的-CH₂-基团；

R₅为

2.权利要求1的方法，其中tafuramycin A为下式II的化合物：

3.权利要求1的方法，其中tafuramycin A或其类似物或衍生物的浓度为0.2-2μM。

4.权利要求1的方法，其中所述方法不包括包含佐剂的步骤。

5.权利要求1的方法，其中分离的或纯化的血液阶段寄生物用tafuramycin A或其类似物或衍生物处理。

6.权利要求5的方法，其中红细胞随后用处理的血液阶段寄生物感染以产生所述pRBC。

7.权利要求1的方法，其中所述pRBC用tafuramycin A或其类似物或衍生物处理。

8.权利要求1的方法，所述方法包括低剂量的血液阶段疟疾寄生物或pRBC。

9.权利要求8的方法，其中所述低剂量小于10⁶个血液阶段疟疾寄生物或处理的pRBC。

10.权利要求9的方法，其中所述低剂量小于10⁵个血液阶段疟疾寄生物或pRBC。

11.权利要求10的方法，其中所述低剂量小于10⁴个血液阶段疟疾寄生物或pRBC。

12.权利要求11的方法，其中所述低剂量小于10³个血液阶段疟疾寄生物或pRBC。

13.权利要求12的方法，其中所述低剂量小于10²个血液阶段疟疾寄生物或pRBC。

14.权利要求1的方法，其中所述pRBC是完整的。

15.前述权利要求中任一项的方法，其中血液阶段寄生物是裂殖子、裂殖体、滋养体或环状体。

16.权利要求15的方法，其中所述血液阶段寄生物是裂殖子。

17.一种免疫原性组合物，其包含已用tafuramycin A或其类似物或衍生物处理的血液阶段疟疾寄生物或被所述血液阶段疟疾寄生物感染的红细胞和免疫学上可接受的载体、稀释剂和/或赋形剂，其中tafuramycin A或其类似物或衍生物为下式I的化合物：

其中，

R₁为OH；

R²和R³形成稠合呋喃环；

Y为与R₄一起形成5元环的-CH₂-；

X选自氯、溴、碘、甲磺酰基、甲苯磺酸基、巯基、铵、C_1-6烷基磺酰基和C_1-6烷基次硫酸基；

R₄为与Y键合形成5元环结构的-CH₂-基团；

R₅为

18.权利要求17的免疫原性组合物，其中tafuramycin A为下式II的化合物：

19.权利要求17的免疫原性组合物，其中tafuramycin A或其类似物或衍生物的浓度为0.2-2μM。