[发明专利]用于加氢脱硫反应的沉积在离子导体上的双金属二氧化钛基电催化剂有效
| 申请号: | 201280034519.0 | 申请日: | 2012-05-04 |
| 公开(公告)号: | CN103945937A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
| 发明(设计)人: | A·D·哈马德;E·Z·哈马德;G·D·帕纳约托;C·科尔杜利斯;D·特勒里蒂斯 | 申请(专利权)人: | 沙特阿拉伯石油公司 |
| 主分类号: | B01J23/882 | 分类号: | B01J23/882;B01J37/02;B01J37/06;B01J37/34;B01J21/06;H01M4/90 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 柳冀 |
| 地址: | 沙特阿*** | 国省代码: | 沙特阿拉伯;SA |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 加氢 脱硫 反应 沉积 离子 导体 双金属 氧化 钛基电 催化剂 | ||
1.一种制备用于加氢脱硫反应中的双金属二氧化钛基催化剂的方法,其包括如下步骤:
a)将周期表第VIA族金属的盐溶于水中并将溶液的pH调节至酸性值;
b)将二氧化钛化合物溶于步骤a)的溶液中并将溶液的pH调节至酸性值;
c)将周期表第VIII族金属的盐溶于步骤b)的溶液中并将溶液的pH调节至酸性值;
d)在升高的温度和压力下蒸发步骤c)的溶液并收集双金属二氧化钛基固体;和
e)在升高的温度下煅烧所述双金属二氧化钛基固体。
2.根据权利要求1的方法,其中在步骤a)中,将所述溶液的pH调节至约4.3。
3.根据权利要求1的方法,其中在步骤b)中,将所述溶液的pH调节至约4.3。
4.根据权利要求1的方法,其中在步骤c)中,将所述溶液的pH调节至约4.3。
5.根据权利要求1的方法,其中第VIA族金属为钼或钨。
6.根据权利要求5的方法,其中第VIA族金属为钼。
7.根据权利要求1的方法,其中第VIA族金属盐为(NH4)6Mo7O24·4H2O。
8.根据权利要求1的方法,其中第VIII族金属为钴或镍。
9.根据权利要求8的方法,其中第VIII族金属为钴。
10.根据权利要求1的方法,其中第VIII族金属盐为Co(NO3)2·6H2O。
11.根据权利要求1的方法,包括使所述双金属二氧化钛基催化剂沉积在离子固体电解质载体上。
12.根据权利要求11的方法,其中所述离子固体电解质载体为质子传导性固体电解质或氧离子固体电解质。
13.根据权利要求12的方法,其中所述质子传导性固体电解质为BCN18或CZI且所述氧离子固体电解质为YSZ。
14.根据权利要求11的方法,包括在所述离子固体电解质载体上沉积TiO2或Mo的中间层以提高所述载体与催化剂之间的粘附性。
15.根据权利要求14的方法,其中通过金属溅射将所述TiO2或Mo中间层施加至载体上。
16.一种使用在平衡沉积过滤(EDF)下的共浸渍制备CoMo/TiO2催化剂的方法,其包括如下步骤:
a)将钼盐溶于水中并将溶液的pH调节至酸性值;
b)将二氧化钛化合物溶于步骤a)的溶液中并将溶液的pH调节至酸性值;
c)将钴盐溶于步骤b)的溶液中并将溶液的pH调节至酸性值;
d)在升高的温度和压力下蒸发步骤c)的溶液并收集CoMo/TiO2固体;和
e)在升高的温度煅烧CoMo/TiO2。
17.根据权利要求16的方法,其中将步骤a)中的pH调节至4.3。
18.根据权利要求17的方法,其中用HNO3调节步骤a)中的溶液的pH。
19.根据权利要求16的方法,其中将步骤b)中的pH调节至4.3。
20.根据权利要求19的方法,其中将步骤b)中的溶液的pH调节至4.3。
21.根据权利要求16的方法,其中步骤e)中的蒸发在约40℃-约45℃的温度和30毫巴的压力下进行。
22.根据权利要求16的方法,其中步骤e)中的煅烧在约500℃下进行约2小时。
23.根据权利要求16的方法,其中所述催化剂的最终组成为约14.2(10)重量%MoO3(Mo)、3.2(2.6)重量%CoO(Co)和82.6(87.4)重量%TiO2。
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