[发明专利]改进的SMB方法有效
申请号: | 201280033619.1 | 申请日: | 2012-07-06 |
公开(公告)号: | CN103764241A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | A·凯利赫;A·莫里森;阿尼尔·奥斯卡尔;拉凯什·威拉曼·奈尔雷玛;阿伯希莱什·阿加瓦尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫制药(卡兰尼什)公司 |
主分类号: | B01D15/18 | 分类号: | B01D15/18;C11B3/10;C11C1/00;C11C1/08 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人: | 张颖玲;胡春光 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 smb 方法 | ||
1.一种用于从进料混合物中回收多不饱和脂肪酸(PUFA)产物的色谱分离方法,所述方法包括以下步骤:
(i)在第一分离步骤中,在模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置中对所述进料混合物进行纯化以得到中间产物,所述模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置具有含有作为洗脱剂的含水有机溶剂的多个连接的色谱柱;以及
(ii)在第二分离步骤中,使用模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置对在(i)中得到的所述中间产物进行纯化以得到所述PUFA产物,所述模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置具有含有作为洗脱剂的含水有机溶剂的多个连接的色谱柱;其中
(a)所述第一分离步骤和所述第二分离步骤在同一色谱装置上按顺序进行,在所述第一分离步骤和所述第二分离步骤之间将所述中间产物回收,并且在所述第一分离步骤和所述第二分离步骤之间对所述色谱装置内的工艺条件进行调节,从而在每个分离步骤中将所述PUFA产物与所述进料混合物的不同组分分离;或
(b)所述第一分离步骤和所述第二分离步骤分别在独立的第一色谱装置和第二色谱装置上进行,将从所述第一分离步骤中得到的中间产物引入至所述第二色谱装置中,并且在每个分离步骤中将所述PUFA产物与所述进料混合物的不同组分分离。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,每个装置具有来自所述多个连接的色谱柱中的提取物流和提余物流,由所述提取物流和提余物流能够收集液体。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,与所述进料混合物相比,在所述第一分离步骤中得到的中间产物富集所述PUFA产物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,
(a)在所述第一分离步骤中,所述中间产物作为提余物流而被收集,而在所述第二分离步骤中,所述PUFA产物作为提取物流而被收集;或
(b)在所述第一分离步骤中,所述中间产物作为提取物流而被收集,而在所述第二分离步骤中,所述PUFA产物作为提余物流而被收集。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,在所述第一分离步骤中,将所述PUFA产物与所述进料混合物的极性较小的组分分离,而在所述第二分离步骤中,将所述PUFA产物与所述进料混合物的极性较大的组分分离。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述PUFA产物含有至少一种ω-3PUFA。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述PUFA产物含有EPA和/或DHA。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述洗脱剂是水与醇、醚、酯、酮或腈的混合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述洗脱剂是水和甲醇的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述进料混合物是鱼油或鱼油衍生的原料,所述PUFA产物是EPA或EPA乙酯,以及所述PUFA产物以大于90%的纯度,优选以大于95%的纯度,并且更优选以大于97%的纯度而被生产。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,
(a)将来自在所述第一分离步骤中使用的装置的提取物流的一部分循环回在所述第一分离步骤中使用的装置中;和/或
(b)将来自在所述第一分离步骤中使用的装置的提余物流的一部分循环回在所述第一分离步骤中使用的装置中;和/或
(c)将来自在所述第二分离步骤中使用的装置的提取物流的一部分循环回在所述第二分离步骤中使用的装置中;和/或
(d)将来自在所述第二分离步骤中使用的装置的提余物流的一部分循环回在所述第二分离步骤中使用的装置中。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,调节在第一分离步骤中经由提取物流和提余物流中的一种或两种流而收集的液体被循环回在该分离步骤中使用的装置中的速率,以在每个分离步骤中能够将所述PUFA产物与所述进料混合物的不同组分分离。
13.根据权利要求11或12所述的方法,其中,调节在第二分离步骤中经由提取物流和提余物流中的一种或两种流而收集的液体被循环回在该分离步骤中使用的装置中的速率,以在每个分离步骤中能够将所述PUFA产物能够与所述进料混合物的不同组分分离。
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