[发明专利]Fc受体结合蛋白有效
申请号: | 201280031902.0 | 申请日: | 2012-06-01 |
公开(公告)号: | CN103619353A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | D·J·塞克斯顿;C·汤乎尔;M·维斯瓦纳坦 | 申请(专利权)人: | 戴埃克斯有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07H21/04;C07K16/00 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | fc 受体 结合 蛋白 | ||
1.一种结合人FcRn的分离的抗体,所述分离的抗体包含轻链可变区(VL),其包含VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3,
其中所述VL CDR3与下列序列具有至少85%的同源性:SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ ID NO:13),并且
其中所述分离的抗体在至少一个CDR3区的第一位上不具有半胱氨酸。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体,其中所述分离的抗体的所述VL CDR1和VL CDR2分别与TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:14)和GDSQRPS(SEQ ID NO:15)具有至少85%的同源性。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的分离的抗体,其中:
所述VL CDR1与TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:14)具有至少90%的同源性,
所述VL CDR2与GDSQRPS(SEQ ID NO:15)具有至少90%的同源性,和/或
所述VL CDR3与SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ ID NO:13)具有至少90%的同源性。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体,其中:
(a)所述VL CDR1是TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:14),
(b)所述VL CDR2是GDSQRPS(SEQ ID NO:15),和/或
(c)所述VL CDR3是SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ ID NO:13)。
5.根据权利要求4所述的分离的抗体,其中:
所述VL CDR1是TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:14),
所述VL CDR2是GDSQRPS(SEQ ID NO:15),和
所述VL CDR3是SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ IDNO:13)。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体,其中所述分离的抗体的所述VL包含与SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11具有至少85%的同源性的氨基酸序列。
7.根据权利要求6所述的分离的抗体,其中所述分离的抗体的所述VL包含SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11的氨基酸序列。
8.一种结合人FcRn的分离的抗体,所述抗体包含轻链可变区(VL),其包含VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3区,
其中所述VL CDR3区与下列序列SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ ID NO:13)相比具有多达3种氨基酸替换,并且
其中所述分离的抗体在至少一个CDR3区的第一位上不具有半胱氨酸。
9.根据权利要求8所述的分离的抗体,其中所述VL CDR1、VLCDR2和VL CDR3与下列序列相比总共具有多达10种氨基酸替换:
(a)CDR1:TGTGSDVGSYNLVS(SEQ ID NO:14)
(b)CDR2:GDSQRPS(SEQ ID NO:15)
(c)CDR3:SSYAGSGIYV(SEQ ID NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ ID NO:13)。
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