[发明专利]用于抑制和/或调整炎性神经变性疾病中涉及到的效应T细胞的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201280026100.0 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN103561722A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 理查德·L·华森 申请(专利权)人: 利发利希奥公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A01N45/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 吴小明
地址: 美国华*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 抑制 调整 神经 变性 疾病 涉及到 效应 细胞 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种抑制和/或调整炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T-细胞的方法,其包括:

提供包含炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T-细胞和/或抗原呈递细胞(APC)的细胞;

使所述细胞与包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液的流体接触,所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并且在所述流体中稳定成形,其量足以用来抑制和/或调整所述炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T-细胞,其中提供抑制和/或调整炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T-细胞的方法。

2.根据权利要求1所述的方法,其中提供细胞包括提供包含炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T细胞的细胞。

3.根据权利要求1所述的方法,其中提供细胞包括提供包含炎性神经变性病状或疾病中涉及到的效应T细胞及抗原呈递细胞(APC)的细胞。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述效应T细胞包括神经炎症和脱髓鞘疾病中涉及到的效应T细胞。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述炎性神经变性病状或疾病包括选自由以下组成的组的至少一种:多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中/脑缺血、头部创伤、脊髓损伤、亨廷顿病、偏头痛、脑淀粉样血管病、与AIDS相关的炎性神经变性病状、年龄相关的认知减退;轻度认知损害和哺乳动物朊病毒病。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述炎性神经变性病状或疾病包括以下的至少一种:多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病和帕金森病。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述神经炎症和脱髓鞘疾病包括多发性硬化(MS)。

8.根据权利要求1所述的方法,其包括调整调节性T细胞(TREG)和/或抗原呈递细胞(APC)的发育和/或功能和/或活性。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述调节性T细胞(TREG)包括天然TREG细胞(nTREG)和诱导型TREG细胞(iTREG)中的至少一种,并且其中所述抗原呈递细胞(APC)包括单核细胞和树突状细胞(CD)(例如,髓样DC和浆样DC)中的至少一种。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触是离体进行的。

11.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式抑制和/或调整TH17细胞(优选RORγt+TH17细胞)的功能和/或活性。

12.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式调整Treg细胞(优选NTreg细胞)与RORγt+TH17细胞之间的平衡。

13.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式,相对于RORγt+TH17细胞的数量和/或功能和/或活性,增加Treg细胞的数量或和/或Treg细胞功能和/或活性。

14.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式调整(优选减少或阻止)Treg细胞向RORγt+TH17细胞的极化。

15.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式抑制RORγt+TH17细胞和/或功能和/或活性。

16.根据权利要求1所述的方法,其包括以体内、离体、体外,或其组合的方式使RORγt+TH17细胞转化为Treg细胞(优选使RORγt+TH17细胞去极化为NTreg细胞,和/或去极化为具有NTreg细胞的功能和/或活性的细胞)。

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