[发明专利]一种实体肿瘤的治疗方法在审
申请号: | 201280023766.0 | 申请日: | 2012-04-20 |
公开(公告)号: | CN104053432A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 布莱恩·斯坦利·哈维科特;特雷弗·威廉·汉布利;尼科尔·莎拉·布赖斯;提推宾·彭;内蒙思·扎恩 | 申请(专利权)人: | 悉尼大学 |
主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K47/06;A61K33/24;B82Y5/00;A61K47/02;A61P35/00;A61K47/48;A61K47/32;A61K31/704;A61K33/26 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 刘雁君 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 实体 肿瘤 治疗 方法 | ||
1.一种治疗受试者体内实体肿瘤的方法,所述方法包括向所述受试者共同施用有效量的颗粒材料和细胞毒素,所述共同施用在一段时间内和足以促进所述颗粒材料和毒素分布至所述肿瘤的条件下进行,其特征在于:
(ⅰ)所述颗粒材料以液体载体中的分散体形式被施用,通过稳定剂将颗粒材料保持分散状态;和
(ⅱ)所述稳定剂包含锚定部分,所述锚定部分(a)将稳定剂锚定至颗粒材料,并且(b)不同于稳定剂的剩余部分;
并且其特征在于,所述颗粒材料和毒素穿透所述实体肿瘤。
2.颗粒材料和细胞毒素在制备用于治疗实体肿瘤的药物中的用途,其特征在于:
(ⅰ)所述颗粒材料以液体载体中的分散体形式存在,通过稳定剂将颗粒材料保持分散状态;
(ⅱ)所述稳定剂包含锚定部分,所述锚定部分(a)将稳定剂锚定至颗粒材料,并且(b)不同于稳定剂的剩余部分;
并且其特征在于,所述颗粒材料和毒素穿透所述实体肿瘤。
3.根据权利要求1所述的方法或者根据权利要求2所述的用途,其特征在于,稳定剂是一种空间稳定剂,其包含空间稳定化聚合链段和锚定部分,其特征在于,空间稳定化聚合链段不同于锚定部分,并且其特征在于,锚定部分将稳定剂锚定至颗粒材料。
4.根据权利要求3所述的方法或用途,其特征在于,空间稳定化聚合链段包含末端离子型官能团。
5.根据权利要求4所述的方法或用途,其特征在于,离子型官能团是阳离子。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的方法或用途,其特征在于,稳定剂的空间稳定化聚合链段包含聚合物,所述聚合物选自聚(丙烯酰胺),聚(环氧乙烷),聚(丙烯酸羟乙酯),聚(N-异丙基丙烯酰胺),聚(甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯),聚(乙烯基吡咯烷酮),及其共聚物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法或用途,其特征在于,锚定部分包含一个或多个羧酸基团,一个或多个磷酸基团,一个或多个膦酸基团,一个或多个硫醇基团,一个或多个硫代羰基硫醇基团,一个或多个磺酸基团,乙氧基硅烷基基团,或其组合。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法或用途,其特征在于,稳定剂是一种空间稳定剂,其包含空间稳定化聚合链段和锚定聚合链段。
9.根据权利要求8所述的方法或用途,其特征在于,空间稳定化聚合链段和锚定聚合链段中的一者或两者包含一种或多种烯属不饱和单体的聚合残基。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法或用途,其特征在于,稳定剂具有小于约30000的数均分子量。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法或用途,其特征在于,颗粒材料选自金属,金属合金,金属盐,金属络合物,金属氧化物,无机氧化物,放射性同位素,聚合物颗粒,及其组合。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法或用途,其特征在于,颗粒材料的大小范围是从约10nm至约350nm。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述颗粒材料是氧化铁,其大小范围是从约10nm至约15nm。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述颗粒材料是金,其大小范围是从约10nm至约15nm。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述颗粒材料是氧化硅,其大小范围是从约10nm至约15nm。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述颗粒材料是氧化硅,其大小范围是从约30nm至约40nm。
17.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述颗粒材料是聚苯乙烯,其大小范围是从约10nm至约15nm。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述实体肿瘤是良性的。
19.根据权利要求1至17中任一项所述的方法或用途,其特征在于,所述实体肿瘤是恶性的。
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