[发明专利]分子诊断平台无效
申请号: | 201280021808.7 | 申请日: | 2012-05-01 |
公开(公告)号: | CN103562729A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 多诺万·博尔特;卡丽·格雷厄姆;瓦姆西·帕姆拉;迈克尔·波来克;拉玛克里什那·西斯塔;维吉·斯里尼瓦桑 | 申请(专利权)人: | 先进流体逻辑公司 |
主分类号: | G01N35/08 | 分类号: | G01N35/08;C12Q1/68;G01N21/00;B01F3/08 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 惠磊;郑霞 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分子 诊断 平台 | ||
1.一种混合微滴的方法,所述方法包括:
(a)在表面上提供微滴;
(b)使所述微滴形成为具有底部区域和两个端部的第一“U”形状;
(c)同时合并所述端部并使所述微滴在所述底部区域处分离,以形成实质上与所述第一“U”形状相反的第二“U”形状。
2.如权利要求1所述的方法,包括重复步骤(b)和(c)一次或多次。
3.如权利要求1及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述形成步骤包括使用通过电极介导的微滴操作来操纵所述微滴。
4.如权利要求3及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述微滴操作是电湿润介导的。
5.如权利要求1及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述微滴包括珠子。
6.如权利要求1及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述微滴包括样品。
7.如权利要求1及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述提供步骤包括合并样品微滴和试剂微滴,以在所述表面上产生所述微滴。
8.如权利要求1及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述微滴位于所述表面上且被夹在两个基板之间。
9.一种微滴执行机构,包括:
(a)第一基板,其具有平坦表面;
(b)第二基板,其与所述第一基板分开,以形成微滴操作间隙;
(c)开口,其在所述第二基板中,形成从所述微滴执行机构的外部位置到所述微滴操作间隙内的流体路径;
(d)干燥的试剂小球,其具有平坦表面,位于所述第一基板上且与所述开口对齐,其中所述干燥的试剂小球的所述平坦表面邻接所述第一基板的所述平坦表面。
10.如权利要求9及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,还包括在所述干燥的试剂小球下方的电极。
11.如权利要求10及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中所述电极具有实质上类似于所述干燥的试剂小球的所述平坦表面的形状的形状。
12.如权利要求9及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中所述干燥的试剂小球具有选自由以下项组成的组的形状:实质上圆锥形;具有圆形点的实质上圆锥形;实质上圆柱形;具有圆形端部的实质上圆柱形;实质上半球形;实质上卵形;前述形状中的任一种的几何部分。
13.如权利要求9及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中所述开口具有中心轴,所述干燥的试剂小球具有中心轴,且所述干燥的试剂小球的所述中心轴与所述开口的所述中心轴实质上对齐。
14.如权利要求9及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中所述干燥的试剂小球具有大于所述微滴操作间隙的高度的高度。
15.一种在微滴执行机构上提供试剂的方法,所述方法包括:
(a)提供权利要求9及后面的权利要求中的任一项的微滴执行机构;以及
(b)使液体通过所述开口流动而接触所述干燥的试剂小球,从而将所述干燥的试剂小球溶解在所述液体中,以提供试剂微滴。
16.如权利要求15及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述液体包括样品。
17.如权利要求15及后面的权利要求中的任一项所述的方法,其中所述液体包括缓冲液。
18.一种微滴执行机构,包括:
(a)一个或多个基板,其被布置成形成微滴操作间隙;
(b)与一个或两个基板相关联的电极的布置,所述电极包括:
(i)电极的中心路径;
(ii)侧电极,其被布置在电极的所述中心路径的任一侧上。
19.如权利要求18及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中每一个中心电极与一对侧电极对齐。
20.如权利要求18及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中每组两个中心电极与单对侧电极对齐。
21.如权利要求18及后面的权利要求中的任一项所述的微滴执行机构,其中每组三个中心电极与单对侧电极对齐。
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