[发明专利]治疗糖尿病的组合物和方法在审
| 申请号: | 201280021319.1 | 申请日: | 2012-05-02 |
| 公开(公告)号: | CN103702668A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
| 发明(设计)人: | J.R.塞夫茨克 | 申请(专利权)人: | 拜奥基尔公司 |
| 主分类号: | A61K31/191 | 分类号: | A61K31/191;A61K31/195;A61K47/48;A61K9/127;A61P3/10;A61P3/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;李炳爱 |
| 地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 糖尿病 组合 方法 | ||
1.一种治疗个体的II型糖尿病的病症的方法,其包括:
a) 从包含丁酸、胆汁酸、长链脂肪酸和谷氨酰胺的一组中选择使胃肠激素自L细胞分泌的药物,所配制的组合物在人结肠靶向递送系统中或直肠释放系统中释放;
b) 选择DPP-IV抑制剂;和
c) 经结肠靶向递送系统给予所述个体与DPP-IV抑制剂组合的药物,其引起结肠同时释放所述药物和足以引起自个体结肠中的L细胞释放胃肠激素的抑制剂,其中所述抑制剂抑制所述药物的降解。
2.根据权利要求1的方法,其中的药物包含谷氨酰胺。
3.根据权利要求1的方法,其中的药物包含丁酸。
4.根据权利要求1的方法,其中的结肠靶向递送系统是基质递送系统中的基质。
5.根据权利要求4的方法,其中的结肠靶向递送系统是包含亲脂相和两亲相的亲水的第一种基质的控释制剂,其中的亲脂相和两亲相共同处于第二种基质中,且所述第二种基质被充分分散于亲水的第一种基质中,其中的药用组合物至少部分地结合进两亲相中。
6.根据权利要求1的方法,其中所述靶向递送系统是同时直肠给予的。
7.根据权利要求1的方法,其中的DPP-IV抑制剂选自西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利拉利汀、度格列汀、吉格列汀、阿格列汀和小蘖碱。
8.根据权利要求7的方法,其中所述抑制剂是维格列汀。
9.根据权利要求1的方法,其中来自L-细胞的胃肠激素选自GLP-1、GLP-2、PYY和泌酸调节肽。
10.一种用于治疗II型糖尿病的药用组合物,其包含:
a) 用于诱导从L-细胞释放胃肠激素的组分,所述组分选自丁酸、胆汁酸、长链脂肪酸和谷氨酰胺;和
b) DPP-IV抑制剂;
其中所述组分和抑制剂被配制用于同时传递至结肠。
11.根据权利要求10的组合物,其中的组合物被配制成结肠靶向递药系统。
12.根据权利要求10的组合物,其中的组合物为直肠给药而配制。
13.根据权利要求10的组合物,其中的药用组合物包含谷氨酰胺。
14.根据权利要求10的组合物,其中的药用组合物包含丁酸。
15.根据权利要求10的组合物,其中的结肠靶向递送系统是在基质系统中的基质。
16.根据权利要求15的组合物,其中的结肠靶向递送系统是包含亲脂相和两亲相的亲水的第一种基质的控释制剂,其中的亲脂相和 两亲相共同处于第二种基质中,并且所述第二种基质被充分分散于亲水的第一种基质中,其中的药用组合物至少部分地结合进两亲相。
17.根据权利要求10的组合物,其中的DPP-IV抑制剂选自西格列汀, 维格列汀, 沙格列汀, 利拉利汀, 度格列汀, 吉格列汀, 阿格列汀和小蘖碱,根据权利要求11的组合物,其中的胃肠激素选自GLP-1、GLP-2、PYY和泌酸调节肽。
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