[发明专利]巨细胞病毒(CMV)的基因变体

权利要求书

1.一种野生型人巨细胞病毒Merlin株Genbank基因库序列AY446894.2的遗传变体，其特征在于，所述遗传变体缺失所述野生人型巨细胞病毒Merlin基因组的立即早期基因的内含子2核苷酸173904到174019即SEQ ID NO:17，并且包含SEQ ID NO:1。

2.用于技术分析的试剂在制备用于检测生物样品中是否存在如权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的试剂盒中的应用，所述技术分析通过选自以下所述的方法进行：DNA检测方法，聚合酶链式反应，检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的抗体和检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的T细胞。

3.用于测定生物样品中是否存在如权利要求1所述的巨细胞病毒遗传变体的技术分析中的试剂在制备用于基于所述生物样品中如权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体在哺乳动物中的存在或缺失来检测所述哺乳动物患癌倾向的试剂盒中的应用，所述技术分析通过选自以下所述的方法进行：DNA检测方法，聚合酶链式反应，检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的抗体和检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的T细胞。

4.用于测定生物样品中是否存在如权利要求1所述的巨细胞病毒遗传变体的技术分析中的试剂在制备用于基于所述生物样品中如权利要求1所述的巨细胞病毒遗传变体的存在或缺失来诊断携带巨细胞病毒感染的哺乳动物中巨细胞病毒相关癌症形式的试剂盒中的应用，所述技术分析通过选自以下所述的方法进行：DNA检测方法，聚合酶链式反应，检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的抗体和检测针对权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体的T细胞。

5.如权利要求2-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述生物样品选自血液样品、组织样品、干细胞样品、器官移植物样品、精液样品、尿液样品、唾液样品、细胞拭子或乳汁样品。

6.如权利要求2-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述技术分析通过DNA检测方法进行，所述DNA检测方法原位杂交进行。

7.如权利要求2-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述技术分析通过聚合酶链式反应的方法来进行，所述聚合酶链式反应是Taqman PCR或序列捕获PCR。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述聚合酶链式反应通过扩增巨细胞病毒立即早期基因外显子2和3的至少部分来进行。

9.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述技术分析使用荧光原位杂交进行。

10.如权利要求3-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述癌症选自：成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑素瘤、皮肤癌、和肉瘤、肾癌、胰腺癌及其转移。

11.如权利要求2-4中任一项所述的应用，其特征在于，是否存在如权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体通过采用SEQ ID NO:1中所含核酸来检测。

12.如权利要求2-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于体外方法。

13.如权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体在制备用于检测哺乳动物中患癌倾向的试剂盒中的应用。

14.如权利要求1所述巨细胞病毒遗传变体在制备用于诊断哺乳动物中巨细胞病毒相关癌症形式的试剂盒中应用。

15.如权利要求13-14中任一项所述的应用，其特征在于，所述癌症形式选自：成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑素瘤、皮肤癌、和肉瘤、肾癌和胰腺癌。