[发明专利]血液分析装置、血液分析方法及计算机程序有效
| 申请号: | 201280020274.6 | 申请日: | 2012-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN103492875A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
| 发明(设计)人: | 吉田步;片冈由起子;辻智悠 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
| 主分类号: | G01N33/49 | 分类号: | G01N33/49;G01N21/64;G01N33/48 |
| 代理公司: | 北京市安伦律师事务所 11339 | 代理人: | 郭扬;杨永波 |
| 地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血液 分析 装置 方法 计算机 程序 | ||
1. 一种血液分析装置,包括:
试样制备部件,该试样制备部件将不含阳离子表面活性剂且含非离子表面活性剂的溶血剂、血液样本和用于染色核酸的荧光色素混合起来制备测定试样;
光源,该光源用光照射所述试样制备部件制备的测定试样;
受光部件,该受光部件接受所述光源照射所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的荧光和散射光,并输出所接受的荧光的相关荧光信号和所接受的散射光的相关散射光信号;
细胞分析部件,该细胞分析部件根据所述受光部件输出的荧光信号和散射光信号,将显示出一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞作为异常淋巴细胞检测出来;
输出部件,该输出部件根据所述细胞分析部件的检测结果进行输出。
2.根据权利要求1所述的血液分析装置,其特征在于:
所述细胞分析部件将显示出所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开,并将其作为异常淋巴细胞检测出来。
3.根据权利要求1或2所述的血液分析装置,其特征在于:
所述受光部件接受光照所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的前向散射光和侧向散射光,并输出包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号和所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号在内的所述散射光信号,
所述细胞分析部件根据所述荧光信号和所述前向散射光信号及所述侧向散射光信号中的至少其中之一检测出显示出一定范围的荧光强度及散射光强度的细胞,并将其作为异常淋巴细胞。
4.根据权利要求1至3其中任意一项所述的血液分析装置,其特征在于:
所述受光部件接受光照所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的前向散射光和侧向散射光,并输出包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号和所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号的所述散射光信号,
所述细胞分析部件根据选自所述前向散射光信号、所述侧向散射光信号和所述荧光信号中的至少两种信号将未成熟细胞与异常淋巴细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来。
5.根据权利要求4所述的血液分析装置,其特征在于:
所述细胞分析部件根据所述前向散射光信号和所述侧向散射光信号将显示出一定范围的前向散射光强度和侧向散射光强度的细胞与异常淋巴细胞和异型淋巴细胞区分开,并将其作为未成熟细胞检测出来。
6.根据权利要求1至5其中任意一项所述的血液分析装置,其特征在于:
所述试样制备部件将不含阳离子表面活性剂但含非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的所述溶血剂、血液样本和所述荧光色素加以混合来制备测定试样。
7.根据权利要求1至6其中任意一项所述的血液分析装置,其特征在于:
所述试样制备部件混合有核红细胞测定用的第二溶血剂、血液样本和有核红细胞测定用的第二荧光色素,以此制备第二测定试样,
所述受光部件接受所述光源照射所述第二测定试样时所述第二测定试样中的细胞产生的荧光和散射光,并输出所接受的荧光的相关第二荧光信号和所接受的散射光的相关第二散射光信号,
所述细胞分析部件根据所述受光部件输出的第二荧光信号和第二散射光信号,进行用于检测出所述第二测定试样中的有核红细胞的检测处理,并在该检测处理的结果满足一定条件时将显示出所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞作为异常淋巴细胞检测出来。
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