[发明专利]抗原制剂无效

专利信息
申请号: 201280019849.2 申请日: 2012-04-20
公开(公告)号: CN103533922A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: E·莫姆巴格 申请(专利权)人: 英特维特国际股份有限公司
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K47/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 温宏艳;万雪松
地址: 荷兰博*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 抗原 制剂
【说明书】:

发明涉及抗原制剂,其包含至少一种生物抗原。

包含生物抗原的制剂在本技术领域中是已知的,其例如可用于诊断目的或作为疫苗,以用于预防、减轻或治疗由(微)生物如细菌、病毒、立克次氏体和寄生虫引起的疾病。这种制剂含有至少一种生物来源的抗原(即具有与免疫应答的最终产物(即抗体和/或T细胞上的表面受体)特异结合的能力的物质)。生物抗原例如可以是活的(任选减活的)微生物、死的微生物、生物的毒素(任选的呈灭活形式,即所谓的类毒素)或生物的任何其它代谢物,所述生物的亚单元(如例如所述生物的DNA)或所述生物的表面分子(如外表面蛋白质、外膜蛋白、脂多糖、碳水化合物)等。在任何情况下,术语“生物抗原”涵盖了活的或死的微生物,以及来自生物,如细菌、病毒、动物、原生生物、真菌等的生物分子(优选为蛋白质或多糖)。术语“来自”包括生物分子本身或由生物产生的前体。

抗原制剂中存在的抗原和抗体或T细胞之间的相互作用的量,不仅取决于抗原与相应的抗体或T细胞受体的内在结合特性,还取决于在制剂中的抗原的有关结合位点(一个或多个)(也称为表位(一个或多个))的可用性。该可用性取决于在制剂中的抗原对呈递的开启,以及保持(preservation)。理想的制剂提供了最佳的抗原的呈递并优选地,保护抗原防御降解。在本领域中,包含惰性油如轻质烃油(如Marcol52TM)和角鲨烷的制剂最常用于抗原呈递。对于人类应用,维生素E醋酸酯被广泛地使用。

仍然存在对提供良好抗原呈递的可替换的制剂的需要。为此,已经设计出根据前文所述的抗原制剂,其中该制剂包含含有桐酸的脂肪酸酯作为主要成分(按油本身的重量计一般超过50%)的油。令人惊讶的是,已经发现,本制剂中各种不同类型的抗原与抗体结合的可用性与现有技术的制剂相比得到了改善,并且,所述呈递可以通过使制剂经受紫外线辐射而甚至进一步的改善。当将含有抗原的制剂经受紫外线辐射时,后者与预测是完全矛盾的。众所周知,紫外线辐射对于许多抗原,特别是蛋白质的结构是有害的。所发现的抗原的改善的呈递的原因不明。当与例如非可生物降解的油如轻质烃油和角鲨烷相比时,桐酸的脂肪酸的使用所伴随的优点是它的可生物降解性(由于该油在体内可以留下较少的痕迹)。本发明还涉及含有桐酸的脂肪酸酯作为主要成分的油在制造包含至少一种生物抗原的抗原制剂中的用途。

注意到,该油也可以用于与水相结合构成乳剂。众所周知,乳剂是分散体系,其含有至少两种互不相混溶的液相。不变地,两种互不相混溶的相中的一种是水相,而另一种是油相(其简单地表示为与水不相混溶的液体)。水或油相是否成为分散相,这尤其取决于两液相存在的量。乳剂(其中油以液滴形式分散在整个水相中)称为水包油(O/W)型乳剂。当水是分散相,并且油是分散介质(也称为连续介质)时,乳剂为油包水(W/O)型。此外,特别是为了延缓活性成分的释放,已经研制了多重乳剂(multiple emulsions)。在这些类型的乳剂中存在三(或更多)相。这样的乳剂为例如W/O/W或O/W/O型。已知,当乳化而不是简单地悬浮在水性制剂中时,生物抗原可以引起更快且更好的免疫应答。

该脂肪酸酯可以是桐酸的甘油三酯,其是一种桐酸的天然存在的酯的常见形式。这样的油优选含有60至90%之间的桐酸的脂肪酸酯。本发明中可以使用的一种典型的油来自于油桐种子油(也称为“桐油”或“中国木油”)。该种子油可常规获得且价廉。通过除去来自实际的种子油的杂质,或通过添加成分(如粘度调节剂、稳定剂、去污剂等),可以例如从这种天然存在的油制造一种改良的衍生油(来满足特定需求)。在一个实施方案中,该油是实际的桐油,即从油桐树得到的油。桐油含有超过50%(W/W)(一般在73至82%(W/W)之间)的桐酸的酯,这使得它理想地适合于在根据本发明的制剂中使用。

在一个实施方案中,该制剂是一种该油在水性液体中的乳剂。优选地,抗原存在于水性液体中。合适的抗原的例子是APX III毒素、牛呼吸道合胞病毒的抗原(例如该病毒的一个亚单元或作为整体的病毒)以及副流感3病毒的抗原(例如该病毒的一个亚单元或作为整体的病毒)。

在再一个实施方案中,将该制剂暴露于紫外线辐射。完全令人惊奇地,发现通过使制剂经受紫外线辐射可以甚至进一步改善抗原呈递。

本发明将在下列实施例中作进一步的说明。

实施例1配制在水包油乳剂中的RTX毒素APXIII。

实施例2配制在水包油乳剂中的灭活的BRS病毒。

实施例3配制在水包油乳剂中的灭活的PI-3病毒。

实施例4配制在另一种水包油乳剂中的RTX毒素APXIII。

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