[发明专利]用作抗糖尿病药剂的新的环状氮杂苯并咪唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201280018539.9 申请日: 2012-02-23
公开(公告)号: CN103476258B 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: R.阿南德;J.M.阿普加;T.比夫图;P.陈;L.楚;V.J.科兰德里;G.董;J.F.德罗平斯基;D.冯;J.D.希克斯;J.蒋;A.J.金;K.J.利维特;B.李;X.钱;I.塞巴特;L.魏;R.R.维尔克宁;Z.吴 申请(专利权)人: 默沙东公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D519/00;A61K31/437;A61P3/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 刘健,万雪松
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用作 糖尿病 药剂 环状 苯并咪唑 衍生物
【权利要求书】:

1.结构式I的化合物:

或其可药用盐,其中:

T是N;

U是CR1

V是CR2

W是CR4

X是-O-;

Y选自:

(1) 环丁基,

(2) 环己基,

(3) 2,3,3a,5,6,6a-六氢呋喃并[3,2-b]呋喃,和

(4) 四氢吡喃,

其中每个环丁基、环己基和四氢吡喃是未取代的,或被1、2、3或4个选自Rb的取代基取代;

Z选自:

(1) -CO2H,

(2) -OH,

(3) -CH2OH,和

(4) -C(CH3)2OH;

每个R1独立地选自:

(1) -苯基-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑,

(2) 联苯,和

(3) -苯基-吡啶,

其中每个苯基、二氢吡咯并[3,4-c]吡唑、联苯和吡啶是未取代的,或被1、2、3或4个独立地选自Ra的取代基取代;

R2是Cl;

R4是氢;

R5是氢;

Ra独立地选自:

(1) -OH,

(2) -CH2CH2OH,

(3) -CH2C(CH3)2OH,

(4) -CN,

(5) -NHSO2CH3

(6) -SO2CH3

(7) 吡唑,

(8) 咪唑,

(9) 噁唑,

(10) 噻唑,

(11) 三唑,

(12) 四唑,和

(13) 噁二唑,

其中每个CH2是未取代的或被1或2个选自下列的取代基取代:-C1-6烷基,每个杂芳基是未取代的,或被1、2、3或4个选自下列的取代基取代:氧代,-(CH2)0-5OH,-C1-6烷基,-CF3和-C3-7环烷基;

每个Rb独立地选自:

(1) 氢,

(2) -C1-6烷基,和

(3) -(CH2)s-OH;和

s是0、1、2、3或4。

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