[发明专利]激活FGF受体的3-O-烷基寡糖、其制备及其治疗用途无效
申请号: | 201280015334.5 | 申请日: | 2012-01-27 |
公开(公告)号: | CN103443114A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | P.A.德里格兹;P.达乔索伊;P.方斯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04;C08B37/00;A61K31/737;A61P17/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 激活 fgf 受体 烷基 寡糖 制备 及其 治疗 用途 | ||
1.对应于式(I)的寡糖化合物:
其中:
-所述波形线表示位于糖单元的吡喃糖环平面之下或之上的键,
-R1表示-O-烷基,其中所述烷基包含1至16个碳原子且任选被一个或多个可相同或不同地选自芳基和环烷基的基团取代,
-R2表示羟基或-O-烷基,
-R3、R5、R6、R7和R8可彼此相同或不同地表示-OSO3-基团或羟基,
-R4表示-NH-CO-烷基或-O-烷基,
-R表示-O-烷基,且
-n和m可彼此相同或不同地表示等于0或1的整数,
其以酸形式或任一种其药学上可接受的盐的形式。
2.根据权利要求1的化合物,其中n=1且m=0或者n=0且m=1。
3.根据权利要求1或权利要求2的化合物,其中R1表示-O-烷基,其中所述烷基包含1至8个碳原子且任选被1或2个相同或不同地选自芳基的基团取代。
4.根据前述权利要求任一项的化合物,其中R1表示-O-甲基或-O-戊基且任选被1或2个苯基取代。
5.根据前述权利要求任一项的化合物,其中R3、R5、R6、R7和R8可彼此相同或不同地表示-OSO3-基团或羟基,条件是R3、R5、R6、R7和R8中的至少一个基团表示-OSO3-基团。
6.根据前述权利要求任一项的化合物,其中R3、R5、R6、R7和R8都表示-OSO3-基团。
7.根据权利要求1至5任一项的化合物,其中基团R3、R5、R6、R7和R8中的至少一个表示-OSO3-基团且基团R3、R5、R6、R7和R8中的至少一个表示羟基。
8.根据权利要求1至5和7任一项的化合物,其中R3、R5和R6表示-OSO3-基团且R7和R8表示羟基。
9.根据前述权利要求任一项的化合物,其中R4表示-NH-CO-烷基,其中所述烷基包含1至4个碳原子。
10.根据前述权利要求任一项的化合物,其中R表示甲氧基。
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