[发明专利]病毒诊断

权利要求书

1.一种用于评估受试者中的淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染状态或活性的方法，该方法包括：

选择用于评估的受试者，其中该受试者曾经暴露于LCMV和/或具有LCMV活性增高的风险；

从该受试者获得样品；

使该样品与至少一种用于检测LCMV的组合物接触；和

确定所述至少一种用于检测LCMV的组合物是否与来自该样品的LCMV标志物相缔合，其中检测到缔合表明该受试者被LCMV感染和/或具有活性LCMV。

2.权利要求1的方法，其中确定包括向该受试者和/或与该受试者有关的医疗从业者报告该受试者被LCMV感染和/或具有活性LCMV。

3.权利要求1的方法，其中确定还包括检测被LCMV感染和/或具有活性LCMV的受试者中的LCMV的水平和/或活性。

4.权利要求3的方法，进一步包括向该受试者和/或与该受试者有关的医疗从业者报告检测到的LCMV水平和/或活性。

5.权利要求1的方法，其中具有LCMV活性增高风险的受试者具有与缺氧相关的状况的风险。

6.权利要求5的方法，其中该受试者是怀孕的、免疫受损的、移植接受者、具有癌症发生风险，或者患有癌症。

7.权利要求1的方法，其中所述用于检测LCMV的组合物包括至少一种与一种或多种LCMV核酸特异性结合的引物。

8.权利要求7的方法，其中所述至少一种引物包含10个或更多个核酸，其中该10个或更多个核酸与SEQ ID NO:1-51中任一个之内的靶区域具有至少80%的同一性，从而使所述引物与该靶区域特异性结合。

9.权利要求7或8中任一项的方法，其中该引物选自下组：SEQ ID NO:58,SEQ ID NO:59,SEQ ID NO:60,SEQ ID NO:61,SEQ ID NO:62,SEQ ID NO:63,SEQ ID NO:66,SEQ ID NO:67,SEQ ID NO:68,SEQ ID NO:69,SEQ ID NO:70,SEQ ID NO:71,SEQ ID NO:72,和SEQ ID NO:73。

10.权利要求9的方法，其中该引物与编码LCMV NP的核酸结合。

11.权利要求10的方法，其中该引物包括与SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:59具有至少80%同一性的核酸序列对，或者与SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:67具有至少80%同一性的核酸序列对。

12.权利要求9的方法，其中该引物与编码LCMV GP的核酸结合。

13.权利要求12的方法，其中该引物包括与SEQ ID NO:60和61具有至少80%同一性的核酸序列对，或者与SEQ ID NO:68和69具有至少80%同一性的核酸序列对。

14.权利要求9的方法，其中该引物与编码LCMV ZP的核酸结合。

15.权利要求14的方法，其中该引物包括与SEQ ID NO:62和63具有至少80%同一性的核酸序列对，或者与SEQ ID NO:72和73具有至少80%同一性的核酸序列对。

16.权利要求9的方法，其中该引物与编码LCMV L的核酸结合。

17.权利要求16的方法，其中该引物包括与SEQ ID NO:70和71具有至少80%同一性的核酸序列对。

18.权利要求9的方法，其中该引物与编码LCMV NP,LCMV GP,LCMV ZP和LCMV L中两种或更多种的核酸结合。

19.权利要求1的方法，其中所述用于检测LCMV的组合物包括至少一种分离的LCMV蛋白或其片段。

20.权利要求1的方法，其中所述用于检测LCMV的组合物包括至少一种分离的单克隆抗体或抗体片段。

21.权利要求20的方法，其中所述抗体或片段包括由保藏在位于比利时Ghent大学的比利时微生物保藏中心(BCCM)的LMBP保藏号9217CB的杂交瘤MJ3产生的抗体。