[发明专利]用于愈合或治疗伤口的分子靶标

权利要求书

1.用于治疗伤口的治疗剂，包含PTPRK基因表达的抑制剂、或PTPRK蛋白活性的抑制剂、或PTPRK基因表达和PTPRK蛋白活性的抑制剂、或者与PTPRK至少50%同源的蛋白的抑制剂。

2.如权利要求1所述的治疗剂，其中所述抑制剂为PTPRK基因表达的抑制剂。

3.如权利要求2所述的治疗剂，其中所述抑制剂选自裸露的或者质粒或病毒载体形式的反义DNA或RNA、siRNA或核酶。

4.如权利要求3所述的治疗剂，其中所述抑制剂为抗PTPRK核酶/RNA转基因，其选自包括以下的组：

转基因15'Ctgcagagtgagttacacagcctgatgagtccgtgaggacgaaatacaaatcctggtcagtttttgtt actagt'3；

转基因25'Ctgcaggatgataggaccatcgccaatctgatgagtccgtgaggacgaaatcgagttggcatttagttggatcactagt'3；和

转基因3Ctgcagtttgctcttttttacaattaatatctgatgagtccgtgaggacgaaacaactaggagaaggaggatgaactagt'3。

5.如权利要求1所述的治疗剂，其中所述抑制剂为PTPRK蛋白功能的抑制剂。

6.如权利要求5所述的治疗剂，其中所述抑制剂选自：能可逆地或不可逆地结合而抑制蛋白功能的PTPRK结合剂，例如抗体或者已知的或合成的PTPRK拮抗剂；或能作用于PTPRK信号转导机制的上游或下游而抑制PTPRK功能的试剂。

7.如权利要求6所述的治疗剂，其中所述抑制剂为葡萄糖酸锑、或其盐，或Pentostam^TM(葛兰素史克公司)。

8.如前述权利要求中任一项所述的治疗剂，其中所述治疗剂被配制用于治疗哺乳动物伤口。

9.如前述权利要求中任一项所述的治疗剂，其中所述治疗剂被配制用于治疗慢性伤口，包括静脉性溃疡、糖尿病性溃疡和压力性溃疡。

10.如前述权利要求中任一项所述的治疗剂，其中所述治疗剂被配制用于治疗人类伤口。

11.如前述权利要求中任一项所述的治疗剂，其中所述治疗剂被配制用于局部施用。

12.如前述权利要求中任一项所述的治疗剂，其中所述治疗剂被配制用于敷料或敷料中的浸料。

13.药物组合物，包含前述权利要求中任一项所述的治疗剂和药学上可接受的载体。

14.制备权利要求13所述的药物组合物的方法，包括使所述治疗剂与药学上或兽医学上可接受的载体或介质结合或联合。

15.治疗哺乳动物伤口的方法，包括：

给予所述伤口能抑制PTPRK基因表达、或能抑制PTPRK蛋白活性、或能抑制PTPRK基因表达和PTPRK蛋白活性的治疗剂。

16.用于治疗伤口的套装，其中所述套装包括：

(a)至少一种权利要求1-12所述的治疗剂或权利要求13所述的组合物；和

(b)至少一块用于施加到所述伤口的敷料。

17.用于治疗伤口的组合治疗剂，包含PTPRK基因表达的抑制剂和PTPRK蛋白活性的抑制剂。

18.用于治疗伤口的组合治疗剂，包含：

a)PTPRK基因表达的抑制剂或PTPRK蛋白活性的抑制剂；和

b)至少一种其他治疗剂。

19.PTPRK基因表达的抑制剂、或PTPRK蛋白活性的抑制剂、或PTPRK基因表达和PTPRK蛋白活性的抑制剂、或与PTPRK至少50%同源并能调节细胞粘附或细胞迁移的蛋白的抑制剂在治疗伤口中的用途。